ACUERDO 336 DE 2006 

(Mayo 19)

“Por el cual se actualiza parcialmente el manual de medicamentos del plan obligatorio de salud, se incluyen otras prestaciones en los planes de beneficios de los regímenes contributivo y subsidiado, se modifica el valor de la UPC para el 2006 y se dictan otras disposiciones”.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

El Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud,

en ejercicio de las facultades legales, conferidas en el artículo 162, los numerales 3º, 4º y 5º del artículo 172 y el artículo 182 de la Ley 100 de 1993,

CONSIDERANDO:

Que es función del CNSSS actualizar los contenidos del POS, de acuerdo con los cambios en la estructura demográfica de la población, el perfil epidemiológico nacional, la tecnología apropiada disponible en el país y las condiciones financieras del sistema, según lo establecido en el parágrafo 2º del artículo 162 de la Ley 100 de 1993;

Que mediante el Acuerdo 322 de 2006 se estableció que dentro de los primeros cuatro meses de 2006, el Ministerio de la Protección Social, presentaría una propuesta de ajuste de los planes obligatorios de salud;

Que mediante el Acuerdo 245 de 2003 se estableció que el modelo de atención para manejo integral y prevención del riesgo de patologías cuyo tratamiento sea calificado como de alto costo debía incluir la definición por parte del Ministerio de la Protección Social de guías de manejo clínico de las patologías VIH-SIDA y las asociadas a insuficiencia renal crónica, incluyendo acciones de promoción y prevención primarias, secundarias y terciarias específicas para el manejo de patologías crónicas, de acuerdo con los contenidos del POS;

Que igualmente debía contemplar un manejo eficiente y con calidad de los medios de diagnóstico, medicamentos, materiales e insumos, que permitan tener impacto en la salud del paciente y controlar el costo en la prestación de los servicios requeridos por los pacientes;

Que el Ministerio de la Protección Social dispone de las guías de práctica clínica basadas en la evidencia para la atención de pacientes con VIH-SIDA y enfermedad renal crónica, elaboradas en consenso con todos los actores del sistema, en las cuales se recomienda el uso de medicamentos, actividades, intervenciones y procedimientos efectivos para la atención de los pacientes con estas patologías, buscando la racionalidad en el uso de los recursos en el cuidado clínico, contribuyendo a la disminución de la variabilidad de la práctica clínica y permitiendo mejorar los resultados en salud de los pacientes;

Que algunas de las recomendaciones de las guías, consideran medicamentos y actividades de apoyo diagnóstico no incluidos en los planes de beneficios de los regímenes contributivo y subsidiado;

Que con base en lo anterior el Ministerio de la Protección Social realizó el análisis de costos a partir de las recomendaciones de las guías frente a los tratamientos que se siguen actualmente, encontrando conveniente incluir en los planes de beneficios de ambos regímenes los medicamentos y actividades señalados en la parte resolutiva, por contribuir a la mejor calidad de vida de los pacientes y ahorrar importantes recursos para el sistema, los cuales se estiman sean generados a partir del segundo año de su inclusión en el listado de medicamentos del POS, lo que en consecuencia implica que sea necesario ajustar el valor de la UPC, tanto del régimen contributivo como del régimen subsidiado para este año, a partir del 1º de septiembre al 31 de diciembre de 2006;

Que el comité de medicamentos y evaluación de tecnología analizó el contenido de las guías de práctica clínica y recomendó la inclusión de algunos medicamentos y actividades no incluidas en los planes de beneficios, los cuales se señalan en los artículos 1º, 2º y 5º del presente acuerdo;

Que la inclusión de medicamentos a que se refiere el artículo 3º del presente acuerdo, también hace parte de las recomendaciones realizadas por el comité de medicamentos y evaluación de tecnología;

Que por un fallo del Consejo de Estado fue necesario incluir el ácido zoledrónico mediante el Acuerdo 263 de 2004, el cual es un bifosfonato y pese a que existen recomendaciones del comité de medicamentos y evaluación de tecnología en contra de la inclusión de medicamentos de esta categoría, revisados los precios de mercado de otros bifosfonatos se ha encontrado que estos tienen un menor precio y por tanto es procedente su inclusión bajo las mismas consideraciones establecidas en el artículo 1º del Acuerdo 263 del CNSSS;

Que el presente acuerdo, de conformidad con lo establecido en el artículo 16 del Acuerdo 31 del CNSSS, cuenta con concepto previo favorable de la oficina jurídica del Ministerio de la Protección Social, por considerarlo ajustado a las normas vigentes, el cual se anexa al acta correspondiente,

ACUERDA:

ART. 1º—Incluir en el plan obligatorio de salud del régimen contributivo y del régimen subsidiado los medicamentos y actividades enumerados a continuación y, que serán prescritos de acuerdo con las recomendaciones de las guías de práctica clínica para la prevención, diagnóstico y tratamiento de pacientes con enfermedad renal crónica, ERC y VIH/SIDA:

Medicamentos

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Código anatomofarmacológicoCódigo administrativoPrincipio activoForma farmacéuticaConcentración
Principio activoForma Concentración
C02AC04711Clonidina clorhidratoTableta0.150 MG
C02DM026161MinoxidilTableta o tableta recubierta10 MG
C09CL021161LosartanTableta o tableta recubierta50 MG
C09CL021162LosartanTableta o tableta recubierta100 MG
V03AS02411Clorhidrato de sevelamerTableta800 MG
J05AS025101SaquinavirCápsula200 MG
J05AS025162SaquinavirTableta o tableta recubierta500 MG
J05AF01811FosamprenavirTableta700 MG
J05AA038101AtazanavirCápsula150 MG
J05AA038102AtazanavirCápsula200 MG
J05AA038162EfavirenzTableta o tableta recubierta600 MG
J05AA038133DidanosinaCápsula de liberación programada400 MG

Actividades

19725MicroalbuminuriaPara régimen subsidiado
(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 2º—Incluir en el plan obligatorio de salud del régimen contributivo y del régimen subsidiado la fórmula láctea para suministrar a los lactantes hijos(as) de madres VIH (+) durante los primeros 6 meses de edad, según lo recomendado en la guía de práctica clínica para la prevención, diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 3º—Incluir en el plan obligatorio de salud del régimen contributivo y del régimen subsidiado los medicamentos enumerados a continuación y, recomendados por el comité de medicamentos y evaluación de tecnología:

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Código anatomofarmacológicoCódigo administrativoPrincipio activoForma farmacéuticaConcentración
Principio activoFormaConcentración
A012AC04611Calcio carbonato + vitamina DTabletas500-600 MG como calcio y 200 UI de vitamina D
L01CP038701PaclitaxelSolución inyectable30 MG
L01CP038702PaclitaxelSolución inyectable100 - 150 MG
B05BD009704Dextrosa 50% en agua destiladaSolución inyectable55 g/100 ml i al 50%
B05BA039731Ácidos grasosEmulsión inyectable10, 20 y 30%
B05BP039701Potasio fosfatoSolución inyectableFosfato 3 mM/ml. Potasio 4.4 mEq/ml
B05BM027701Micronutrientes orgánicos esenciales - multivitaminasSolución inyectable6.52 MG, 12.5 MG y 25 MG
B05BM028701Micronutrientes inorgánicos esenciales - elementos trazaSolución inyectableEntre 4 y 9 elementos que corresponden al requerimiento según la indicación específica del producto así: neonatos, pediatría, adultos.
(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 4º—Incluir en el plan obligatorio de salud del régimen contributivo y del régimen subsidiado los medicamentos enumerados a continuación, prescritos exclusivamente por oncólogos y de conformidad con la guía para la prescripción de bifosfonatos elaborada por el Instituto Nacional de Cancerología y adoptada por el Ministerio de la Protección Social y bajo las mismas consideraciones establecidas en el artículo primero del Acuerdo 263 del CNSSS:

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Código anatomofarmacológicoCódigo administrativoPrincipio activoForma farmacéuticaConcentración
Principio activoFormaConcentración
M05BC048701Clodronato disódicoSolución inyectable300 MG
M05BP039701Pamidronato disódicoSolución inyectable90 MG
M05BI021701Ácido ibandrónicoSolución inyectable6 MG
(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 5º—Incluir en el plan obligatorio de salud del régimen contributivo y del régimen subsidiado la prueba de genotipificación para el VIH, de acuerdo a las recomendaciones de la guía de práctica clínica para la prevención, diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA, a partir del 1º de enero del 2007.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 6º—Recomendar al Ministerio de la Protección Social la adopción y difusión de las guías de práctica clínica para la prevención, diagnóstico y tratamiento de pacientes con enfermedad renal crónica, ERC, y VIH/SIDA, con el fin de que sean aplicadas por los diferentes actores del sistema general de seguridad social en salud.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 7º—Fijar el valor promedio ponderado de la unidad de pago por capitación anual del régimen contributivo, para el período del 1º de septiembre al 31 de diciembre del año 2006, en la suma anual de $ 388.538.20 que corresponde a un valor diario de $ 1.079.28.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 8º—Fijar el valor de la unidad de pago por capitación anual por estructura poblacional y de costo para el régimen contributivo, para el período del 1º de septiembre al 31 de diciembre del año 2006 así:

Grupo etáreo Estructura de costoValor año
Menores de 1 año2.47959,691.60
De 1 a 4 años1.28497,329.20
De 5 a 14 años0.68264,207.60
De 15 a 44 años (Hombres)0.60233,125.20
De 15 a 44 años (Mujeres)1.24481,788.00
De 45 a 59 años0.81314,719.20
Mayores de 60 años2.28885,870.00

La prima adicional del 20% que se reconoce en los departamentos de Amazonas, Arauca, Casanare, Caquetá, Chocó, Guajira, Guainía, Guaviare, Meta, Putumayo, San Andrés y Providencia, Sucre, Vaupés, Vichada y la región de Urabá se seguirá aplicando sobre la unidad de pago por capitación promedio del régimen contributivo, fijada en el Acuerdo 322 de 2005, que da como resultado un valor promedio de UPC anual de $ 464.256,00, que corresponde a un valor diario de $ 1.289,60. Se exceptúan de esta prima adicional, las ciudades de Arauca, Florencia, Riohacha, Sincelejo, Villavicencio, Yopal y sus respectivas áreas de influencia, en las cuales se aplicará la UPC por grupo etáreo definida en la tabla anterior.

La estructura de costo por grupo etáreo de la UPC diferencial por zona geográfica es la siguiente:

Grupo etáreoEstructura de costoValor año
Menores de 1 año2.471.146.715,88
De 1 a 4 años1.28594.249,52
De 5 a 14 años0.68315.695,06
De 15 a 44 años (Hombres)0.60278.554,46
De 15 a 44 años (Mujeres)1.24575.679,23
De 45 a 59 años0.81376.048,53
Mayores de 60 años2.281.058.506,96
(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 9º—Fijar el valor de la unidad de pago por capitación anual del régimen subsidiado para el período del 1º de septiembre al 31 de diciembre del año 2006, en la suma anual de $ 217.371.60 que corresponde a un valor diario de $ 603,81 el cual será único por afiliado independientemente de su grupo etáreo.

La prima adicional del 20% que se reconoce en los departamentos de Amazonas, Arauca, Casanare, Caquetá, Chocó, Guajira, Guainía, Guaviare, Meta, Putumayo, San Andrés y Providencia, Sucre, Vaupés, Vichada y la región de Urabá, se seguirá aplicando sobre la unidad de pago por capitación del régimen subsidiado fijada por el Acuerdo 322 de 2005, que da como resultado un valor de UPC anual de $ 258.854,40 que corresponde a un valor diario de $ 719,04. Se exceptúan de esta prima adicional las ciudades de Arauca, Florencia, Riohacha, Sincelejo, Villavicencio, Yopal y sus respectivas áreas de influencia, en las cuales se aplicará la UPC definida en el anterior inciso.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 10.—Mantener la prima diferencial equivalente al 2% del valor de la UPC de los subsidios plenos, para las ciudades de Bogotá, Cali, Medellín y Barranquilla lo que corresponde a un valor anual de la UPC para estas ciudades de $ 221.720.40 y a un valor diario de $ 615.89 para el período del 1º de septiembre al 31 de diciembre del año 2006.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 11.—Fijar el valor anual del subsidio parcial en el equivalente al 42% de la UPC del régimen subsidiado vigente para el período del 1º de septiembre al 31 de diciembre del año 2006, para las ciudades de Bogotá, Cali y Medellín y para los demás municipios el equivalente al 39.5% de la UPC del régimen subsidiado para el período del 1º de septiembre al 31 de diciembre del año 2006.

PAR. 1º.—Para efectos de determinar la UPC de los subsidios parciales de las ciudades de Bogotá, Cali, Medellín y Barranquilla, los porcentajes se calcularán sobre el valor de la UPC definida en el artículo 10.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 12.—Para el período del 1º de septiembre al 31 de diciembre del año 2006, el valor que se reconoce a las entidades promotoras de salud para el desarrollo de actividades de promoción y prevención, se mantiene en la suma anual de $ 5.145,20 año, que corresponde a un valor diario de $ 2,07 para el régimen contributivo.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

ART. 13.—El presente acuerdo rige a partir de la fecha de su publicación en el Diario Oficial.

Publíquese y cúmplase.

Dado en Bogotá, D.C., a 19 de mayo de 2006.

(Nota: Derogado por el Acuerdo 3 de 2009 artículo 86 del Comisión de Regulación en Salud)

(Nota: Derogado por el Acuerdo 8 de 2009 artículo 71 del Comisión de Regulación en Salud)

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