Secretaría General de la Comunidad Andina

RESOLUCIÓN 1652 DE 2014 

(Febrero 11)

Actualización de la nómina de bienes no producidos en la subregión

(Nota: Dejada sin efecto por la Resolución 1839 de 2016 artículo único de la Secretaría General de la Comunidad Andina)

La Secretaría General de la Comunidad Andina,

VISTOS: Los artículos 72 y 83 del Acuerdo de Cartagena; las decisiones 370, 414, 416 y 794; las resoluciones 756 y 1543 de la Secretaría General; y;

CONSIDERANDO: Que el artículo 83 del Acuerdo de Cartagena establece que, cuando se trate de productos no producidos en la subregión, cada país podrá diferir la aplicación de los gravámenes comunes hasta el momento en que la Secretaría General verifique que se ha iniciado su producción en la subregión;

Que, asimismo, existen normas comunitarias y nacionales que hacen referencia a la producción subregional o a los bienes no producidos en la subregión, tal como es el caso del artículo 15 de la Decisión 416 - normas especiales para la calificación y certificación del origen de las mercancías;

Que de conformidad con el artículo 4º de la Decisión 370, corresponde a la Secretaría General modificar la nómina de bienes no producidos (NBNP), identificados en términos de la nomenclatura común Nandina, con arreglo a los procedimientos establecidos en la Resolución 756 - Procedimiento para la actualización de la nómina de bienes no producidos y la nómina de producción exclusiva del Perú (NPEP);

Que la Resolución 756 establece en su artículo 7º, que las solicitudes para excluir productos de la NBNP deberán contener los datos de las empresas que se encuentren produciendo el bien respectivo y deberán especificar claramente los productos clasificados a nivel de nomenclatura Nandina, incluyendo, de ser el caso, las características que permitan distinguir al bien de los demás que se clasifican en la misma subpartida;

Que el Gobierno del Perú, mediante facsímil 03-2014-MINCETUR/VMCE/DNINCI del Ministerio de Comercio Exterior y Turismo (Mincetur), recibido el 7 de febrero de 2014, solicitó actualizar la NBNP y la NPEP al registrarse producción de “Cisplatino 10 mg polvo liofilizado para inyección”, clasificado en la subpartida Nandina 3004.90.24, por la empresa “Medifarma S.A.”;

Que el Gobierno del Perú remitió copia de la ficha técnica de verificación de producción señalada en la Resolución 756, con la información requerida; y el flujograma de fabricación, envase y acondicionamiento del producto;

Que la Secretaría General analizó la información proporcionada por el Gobierno del Perú, donde se detalla la identificación del producto, especificaciones técnicas, procesos productivos, así como materias primas e insumos utilizados;

Que la nomenclatura común de designación y codificación de mercancías de los países miembros de la Comunidad Andina (Nandina)(1) clasifica en la partida 3004 los “medicamentos (excepto los productos de las partidas 30.02, 30.05 o 30.06) constituidos por productos mezclados o sin mezclar, preparados para usos terapéuticos o profilácticos, dosificados (incluidos los destinados a ser administrados por vía transdérmica) o acondicionados para la venta al por menor”. En la subpartida 3004.90 clasifica “Los demás medicamentos”, que no contengan penicilinas o derivados; antibióticos; hormonas u otros productos de la partida 2937, sin antibióticos; alcaloides o sus derivados, sin hormonas ni otros productos de la partida 2937, ni antibióticos; vitaminas u otros productos de la partida 2936. En la subpartida Nandina 3004.90.24 se clasifican “Los demás medicamentos para uso humano, para tratamiento oncológico o VIH”;

Que la Resolución 1543, que contiene el consolidado de la nómina de bienes no producidos en la subregión (NBNP), incluye de manera parcial la subpartida Nandina 3004.90.24;(2)

Que la empresa Medifarma S. A. está situada en ciudad de Lima, Perú. Es una empresa farmacéutica con casi medio siglo de experiencia en la elaboración, comercialización y servicio de manufactura de productos farmacéuticos para el mercado nacional y extranjero;

Que el cisplatino en polvo liofilizado se utiliza como antineoplásico o medicamento antitumoral. En su fabricación se utiliza cisplatino, cloruro de sodio, manitol, ácido clorhídrico, entre otros. El proceso productivo incluye la inyección de agua y su exposición con nitrógeno durante todo el proceso, adición de insumos, verificación y regulación de los niveles de pH, filtrado de la solución, control de calidad, envasado, liofilizado, entre otros;

Que la empresa remitió información de producción y demanda interna para los años 2012 y 2013. La producción se vende en el mercado local;

Que por otro lado, con base en la información de exportaciones del Perú, con fuente en la información que proporcionan los países miembros, las exportaciones de la subpartida Nandina 3004.90.24 en el 2012 alcanzaron 247 mil dólares; y, en el periodo enero-noviembre de 2013 alcanzó 1.2 millones de dólares, el 45% de sus exportaciones en el 2013 se dirigió a Venezuela; en menor grado a Bolivia (15%), Paraguay (11%) y República Dominicana (11%);

Que en virtud a lo anteriormente expuesto, se puede concluir que existe producción de cisplatino en polvo liofilizado, clasificado en la subpartida Nandina 3004.90.24, fabricado por la empresa Medifarma S. A, razón por la cual corresponde a la Secretaría General acoger favorablemente la solicitud presentada por dicho país miembro;

RESUELVE:

ART. ÚNICO.—Actualizar la nómina de bienes no producidos en la subregión con el fin de excluir la subpartida Nandina 3004.90.24.

Dada en la ciudad de Lima, Perú, a 11 de febrero de 2014.

(Nota: Dejada sin efecto por la Resolución 1839 de 2016 artículo único de la Secretaría General de la Comunidad Andina)

(1) Decisión 766

(2) Mediante Resolución 1639 se registró producción en Colombia de 5 Fluorouracil USP y se actualizó la NBNP.