Ministerio de Salud y Protección Social

RESOLUCIÓN 247 DE 2014 

(Febrero 3)

“Por la cual se establece el reporte para el registro de pacientes con cáncer”.

El Ministro de Salud y Protección Social,

en ejercicio de sus facultades legales, en especial, de las conferidas en los numerales 3 y 7 del artículo 173 de la Ley 100 de 1993 y el numeral 8 del artículo 2º del Decreto 4107 de 2011 y, en desarrollo de la Ley 1384 de 2010, y

CONSIDERANDO:

Que la Ley 1384 de 2010, “por la cual se establecen las acciones para la atención integral del cáncer en Colombia”, estableció una serie de disposiciones encaminadas al control integral del cáncer, de manera que se reduzca la mortalidad y la morbilidad por cáncer en adultos, así como el mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes oncológicos, a través de la garantía por parte del Estado y de los actores que intervienen en el Sistema General de Seguridad Social en Salud, de la prestación de todos los servicios que se requieran para su prevención, detección temprana, tratamiento integral, rehabilitación y cuidado paliativo;

Que mediante Resolución 2590 de 2012, se constituyó el Sistema Integrado en Red y el Sistema Nacional de Información para el monitoreo, seguimiento y control de la atención del cáncer en los menores de 18 años, el registro de pacientes con cáncer infantil y el número único nacional para los beneficiarios de la Ley 1388 de 2010;

Que el artículo 22 de la precitada resolución establece la responsabilidad de la Cuenta de Alto Costo de incluir los diagnósticos de los menores de 18 años con cáncer dentro de sus procesos regulares, con el fin de ser tenidos en cuenta en los modelos de gestión de riesgo y estabilización de la variabilidad en el manejo clínico de los casos, que permita priorizar y mejorar la calidad de la atención al menor y conocer la cobertura e impacto del cáncer pediátrico;

Que la Cuenta de Alto Costo debe entregar a este Ministerio la información de gestión de riesgo en cáncer por aseguradora para apoyar la vigilancia en salud pública y para el efecto, mediante Resolución 4496 de 2012 se asignaron a dicha Cuenta las responsabilidades dentro de la organización del Sistema Nacional de Información en Cáncer;

En mérito de lo expuesto,

RESUELVE:

ART. 1º—Objeto. Establecer la obligación de reportar los pacientes con cáncer a la Cuenta de Alto Costo por parte de las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios (EAPB), incluidas las del régimen de excepción, las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS), públicas, privadas y mixtas y las Direcciones Departamentales, Distritales y Municipales de Salud.

ART. 2º—Responsabilidades de las Direcciones Departamentales y Distritales de Salud. Las Direcciones Departamentales y Distritales de Salud, serán responsables de:

1. Recolectar y consolidar el registro de pacientes con cáncer remitidos por las Direcciones Municipales de Salud e Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) de su red de servicios.

2. Reportar a la Cuenta de Alto Costo, el registro de pacientes con cáncer, conforme a lo señalado en el anexo técnico que hace parte integral de esta resolución.

3. Responder por la oportunidad, cobertura y calidad de la información reportada.

4. Realizar la asistencia técnica, capacitación, monitoreo y retroalimentación sobre la implementación del registro de pacientes con cáncer, a las Direcciones Municipales de Salud y Empresas Administradoras de Planes de Beneficios (EAPB), para el caso de los departamentos.

5. Realizar la asistencia técnica, capacitación, monitoreo y retroalimentación sobre la implementación del registro de pacientes con cáncer, a las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios (EAPB) e Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS), para el caso de los distritos.

6. Verificar la veracidad de la información reportada por las Direcciones Municipales de Salud o las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) de su red de servicios.

ART. 3º—Responsabilidades de las Direcciones Municipales de Salud. Las Direcciones Municipales de Salud, serán responsables de:

1. Recolectar y consolidar el registro de pacientes con cáncer, remitidas por su red de prestadores de servicios de salud (IPS), según su competencia.

2. Reportar a las Direcciones Departamentales de Salud, el registro de pacientes con cáncer, conforme a lo señalado en el anexo técnico que hace parte integral de la presente resolución.

3. Responder por la oportunidad, cobertura y calidad de la información reportada.

4. Realizar la asistencia técnica, capacitación, monitoreo y retroalimentación sobre la implementación del registro de pacientes con cáncer, a las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS), que tienen a su cargo la atención de personas que no se encuentran afiliadas al Sistema General de Seguridad Social en Salud.

5. Verificar la veracidad de la información reportada por las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) de su red de servicios.

ART. 4º—Responsabilidades de las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios (EAPB). Las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios (EAPB), incluidas las del régimen de excepción, serán responsables de:

1. Recolectar y consolidar el registro de pacientes con cáncer, remitidas por su red de prestadores de servicios de salud (IPS).

2. Reportar a la Cuenta de Alto Costo el registro de pacientes con cáncer, conforme a lo señalado en el anexo técnico que hace parte integral de esta resolución.

3. Responder por la oportunidad, cobertura y calidad de la información reportada.

4. Realizar la asistencia técnica, capacitación, monitoreo y retroalimentación a las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) de su red de servicios.

5. Verificar la veracidad de la información reportada por las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) de su red de servicios.

ART. 5º—Responsabilidades de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud, públicas, privadas y mixtas. Las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud, públicas, privadas y mixtas, serán responsables de:

1. Recolectar y reportar a las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios, a las Direcciones Departamentales, Distritales y Municipales de Salud, según corresponda, el registro de pacientes con cáncer, de acuerdo con el anexo técnico que hace parte integral de esta resolución.

2. Capacitar a su personal en el registro y soporte clínico relacionado con la atención de cáncer.

ART. 6º—Responsabilidades de la Cuenta de Alto Costo. La Cuenta de Alto Costo será responsable de:

1. Incluir la información sobre los diagnósticos de los menores de 18 años con cáncer, dentro de sus procedimientos regulares.

2. Recolectar y consolidar la información relacionada con el aseguramiento de los pacientes con cáncer en el país.

3. Enviar la información al Ministerio de Salud y Protección Social, según los estándares técnicos definidos en la presente resolución.

ART. 7º—(Modificado).* Fechas para el reporte de la información. Las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios y las Direcciones Departamentales y Distritales de Salud deberán reportar a la Cuenta de Alto Costo, a través del aplicativo web (http://www.cuentadealtocosto.org) dispuesto para el efecto, la información definida en la presente resolución, a más tardar el 31 de marzo de cada año, con corte al 1º de enero del año anterior.

*(Nota: Modificado por la Resolución 890 de 2014 artículo 1° del Ministerio de Salud y Protección Social)

ART. 8º—Certificación de veracidad de la información. El representante legal de la respectiva Empresa Administradora de Planes de Beneficios, perteneciente a los regímenes contributivo, subsidiado, especial y de excepción, y el representante legal de la Dirección Territorial de Salud respectiva, certificará la veracidad de la información que reporta mediante una comunicación a la Cuenta de Alto Costo con el número de radicación generado por el aplicativo de recepción de la base de datos, posterior a su radicación por el aplicativo web de la Cuenta de Alto Costo.

ART. 9º—Validaciones y auditoría de la información. La información reportada por las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios y las Direcciones Departamentales y Distritales de Salud en virtud de lo estipulado en la presente resolución, será objeto de revisión por parte del Ministerio de Salud y Protección Social, con el fin de verificar la existencia de los registros clínicos que soporten y que sean consistentes con los datos originales del reporte enviado.

ART. 10.—Vigilancia y control. En desarrollo de sus propias competencias, a las autoridades que ejerzan funciones de vigilancia y control, les corresponde cumplir y hacer cumplir las disposiciones establecidas en la presente resolución y en caso de incumplimiento adoptar las medidas necesarias conforme a la normatividad vigente, iniciar las respectivas investigaciones de conformidad con el procedimiento establecido en el artículo 47 de la Ley 1437 de 2011 e imponer las sanciones previstas en la ley.

La Superintendencia Nacional de Salud, de ser necesario, iniciará las investigaciones e impondrá las sanciones a que haya lugar, de conformidad con la normatividad legal vigente.

ART. 11.—Vigencia y derogatorias. La presente resolución rige a partir de su publicación, su artículo 8º subroga el artículo 13 de la Resolución 4496 de 2012 y deroga las disposiciones que le sean contrarias.

Publíquese y cúmplase.

Dada en Bogotá, D. C., a 3 de febrero de 2014.

Anexo técnico

Cada una de las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios (EAPB) incluidas las de régimen de excepción y las Direcciones Departamentales y Distritales de Salud enviarán a la Cuenta de Alto Costo en la fecha de reporte prevista, un archivo en texto plano, delimitado por tabulaciones, donde cada fila o registro representa un paciente, que a la fecha del respectivo corte y a la fecha de reporte se encontraba afiliado en la respectiva entidad reportante y cumplía alguna de las siguientes condiciones:

i) personas con diagnóstico histopatológico de algún tipo de cáncer in situ o invasor;

ii) personas con diagnóstico clínico de cáncer, soportado y justificado en pruebas clínicas, bioquímicas, imagenológicas o de laboratorio apropiadas en quienes, debido a alguna condición clínica, negativa a su realización o contraindicación, no fue posible realizar confirmación histopatológica hasta la fecha de corte pero están siendo manejados como pacientes con cáncer.

Cada registro del archivo debe contener exactamente la totalidad de los campos diligenciados, separados por tabulaciones, los cuales deben corresponder a las variables que se definen en la estructura del presente anexo técnico. Todos los campos son obligatorios.

En el evento en que un paciente tenga más de un diagnóstico de cáncer, dicha información se reporta diligenciando las variables correspondientes pero se reporta 2 veces (dos filas), teniendo en cuenta que cada diagnóstico tiene variables diferentes. Es decir el registro se diferenciará por paciente y diagnóstico.

1. Características de los archivos planos

Cada registro del archivo debe contener exactamente la totalidad de los campos diligenciados, los cuales deben corresponder a las variables que se definen en la estructura de variables del presente anexo técnico. Todos los campos son obligatorios y deben cumplir con las siguientes especificaciones técnicas:

a) En el anexo técnico de los archivos, el tipo de campo, corresponde a los siguientes:

A - Alfanumérico; N - Numérico; D - decimal; F - Fecha;

b) Todos los datos deben ser grabados como texto en archivos planos de formato ANSI, con extensión .txt;

c) El formato del nombre del archivo es AAAAMMDD_CODEPS_CANCER donde AAAAMMDD corresponde a la fecha de reporte definida en el artículo 7º de la presente resolución y CODEPS al código de seis caracteres o el código del departamento o distrito según DIVIPOLA en caso de las entidades departamentales y distritales de salud;

d) Como separadores de campos se deben usar tabulaciones;

e) Ningún dato en el campo debe venir encerrado entre comillas (“”) ni ningún otro carácter especial;

f) Los campos numéricos deben venir sin ningún formato de valor ni separación de miles. Para los campos que se permita valores decimales, se debe usar el punto (.) como separador de decimales;

g) Los campos de tipo fecha deben venir en formato AAAA-MM-DD incluido el carácter guion, a excepción de las fechas que hacen parte del nombre de los archivos;

h) Las longitudes de campos definidas en este anexo técnico se deben entender como el tamaño máximo del campo, es decir que los datos pueden tener una longitud menor al tamaño máximo;

i) Los valores registrados en los archivos planos no deben tener ninguna justificación, por lo tanto no se les debe completar con ceros ni espacios;

j) Tener en cuenta que cuando los códigos traen CEROS, estos no pueden ser reemplazados por la vocal ‘O’ la cual es un carácter diferente a cero;

k) Los archivos planos no deben traer ningún carácter especial de fin de archivo ni de final de registro. Se utiliza el ENTER como fin de registro.

Para apoyar la consolidación de la base de datos de reporte por parte de Empresas Administradoras de Planes de Beneficios (EAPB), incluidas las de régimen de excepción de salud y las Direcciones Departamentales y Distritales de Salud, la Cuenta de Alto Costo publicará un instructivo pormenorizado que aclare las preguntas que surjan durante el proceso.

2. Estructura de la base de datos a reportar

Nombre del campoTipoLongitud máxima del campoValores permitidos
Identificación general de EPS y del usuario reportado
1Primer nombre del usuarioA20Escriba el primer nombre del usuario.
2Segundo nombre del usuarioA30Escriba el segundo nombre del usuario. En caso de un tercer nombre, escríbalo separado por un espacio. Registre “NONE”, en mayúscula sostenida, cuando el usuario no tiene segundo nombre (NONE = “Ningún Otro Nombre Escrito”).
3Primer apellido del usuarioA20Escriba el primer apellido del usuario.
4Segundo apellido del usuarioA30Escriba el segundo apellido del usuario. Registre “NONE”, en mayúscula sostenida, cuando el usuario no tiene segundo apellido (NOAP = “Ningún Otro Apellido”).
5Tipo de identificación del usuarioA2RC = Registro Civil, TI = Tarjeta Identidad, CC = Cédula de Ciudadanía, CE = Cédula Extranjería, PA = Pasaporte, MS = Menor sin identificación (solo para el régimen subsidiado), AS = Adulto sin identificación (solo para el régimen subsidiado), CD = Carnet Diplomático.
6Número de identificación del usuarioA20Número de identificación del afiliado según el tipo de identificación.
7Fecha de nacimientoF10Fecha de nacimiento del usuario en el formato AAAA-MM-DD.
8SexoA1M = masculino, F = femenino.
9OcupaciónA4Código según la Clasificación Internacional Uniforme de Ocupaciones. Si no existe información = 9999 y si no aplica = 9998.
10Régimen de afiliación AL SGSSSA1C = Régimen contributivo, S = Régimen subsidiado, P = Regímenes de excepción, E = Régimen especial, N = No asegurado.
11Código de la EPS o de la entidad territorialA6Cuando el usuario tenga EPS u otra EOC escriba el código de la empresa aseguradora que registra al usuario (EPS/EOC/EPSI/ESS/CCF/EAS). Cuando el usuario sea notificado por entidad territorial escriba el código de departamento y municipio según DANE.
12Código pertenencia étnicaN1Registre el grupo étnico del usuario: 1 = Indígena, 2 = ROM (gitano), 3 = Raizal del archipiélago de San Andrés y Providencia, 4 = Palenquero de San Basilio, 5 = Negro(a), mulato(a), afrocolombiano(a) o afrodescendiente, 6 = Ninguna de las anteriores.
13Grupo poblacionalA21 = Indigentes; 2 = Población infantil a cargo del ICBF; 3 = Madres comunitarias; 4 = Artistas, autores, compositores; 5 = Otro grupo poblacional; 6 = Recién nacidos; 7 = Discapacitados; 8 = Desmovilizados; 9 = Desplazados; 10 = Población ROM; 11 = Población raizal; 12 = Población en centros psiquiátricos; 13 = Migratorio;14 = Población en centros carcelarios; 15 = Población rural no migratoria; 16 = Afrocolombiano; 31 = Adulto mayor; 32 = Cabeza de familia; 33 = Mujer embarazada; 34 = Mujer lactante; 35 = Trabajador urbano; 36 = Trabajador rural; 37 = Víctima de violencia armada; 38 = Jóvenes vulnerables rurales; 39 = Jóvenes vulnerables urbanos; 50 = Discapacitado el sistema nervioso; 51 = Discapacitado - los ojos; 52 = Discapacitado - los oídos; 53 = Discapacitado - los demás órganos de los sentidos (olfato, tacto y gusto); 54 = Discapacitado - la voz y el habla; 55 = Discapacitado - el sistema cardiorrespiratorio y las defensas; 56 = Discapacitado - la digestión, el metabolismo, las hormonas; 57 = Discapacitado - el sistema genital y reproductivo; 58 = Discapacitado - el movimiento del cuerpo, manos, brazos, piernas; 59 = Discapacitado - la piel; 60 = Discapacitado - otra; ND = No definido
14Municipio de residenciaA5Registre el código del municipio en donde reside el afiliado según la división político administrativa DIVIPOLA - DANE. Este código debe ser reportado en 5 dígitos, donde los dos primeros dígitos corresponden al departamento donde se localiza el municipio.
15Número telefónico del paciente (incluyendo a familiares y cuidadores)A21Registre solo dos números de teléfono(s) fijos y/o móviles completos para contactar al paciente y separe por comas.
16Fecha de afiliación a la EPS que registraF10Fecha en la que el usuario se afilió a la EPS en el formato AAAA-MM-DD.
Información general relacionada a diagnóstico, estadificación y objetivo del tratamiento inicial
17Nombre de la neoplasia (cáncer o tumor) maligna reportadaA4Registre el código de la enfermedad maligna diagnosticada del usuario según código CIE-10.
18Edad del usuario al momento del diagnóstico del cáncer informado actualmenteN3Edad del usuario en años cumplidos cuando fue realizado el diagnóstico del cáncer informado en el periodo actual (de 0 a 120 años).
19Fecha de la nota de remisión del médico o institución general hacia la institución que hizo el diagnósticoF10Revisar en la historia clínica la remisión más antigua disponible previa al diagnóstico y que pudiese estar asociada a la enfermedad maligna actual (que contenga impresión diagnóstica de cáncer realizada por un médico que remitió a la institución que diagnosticó finalmente al usuario). Escriba la fecha de esa remisión. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 15. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 06 como mes y 30 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
20Fecha de ingreso a la institución que realizó el diagnóstico luego de la remisiónF10Registre la fecha en formato AAAA-MM-DD (si no hay remisión registre la fecha de primera consulta relacionada al cáncer en la institución que realizó el diagnóstico). Si conoce solo el año y el mes, registre el día 15. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 06 como mes y 30 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
21Tipo de estudio con el que se realizó el diagnóstico de cáncerN2Tipo de prueba: Registre 1 = mielograma o aspirado de médula ósea, 2 = biopsia de médula ósea, 3 = biopsia de ganglios, 4 = biopsia de masa, 5 = inmunohistoquímica, 6 = citometría de flujo, 7 = clínica exclusivamente (incluye estudios imagenológicos y bioquímicos en aquellos casos clínicamente justificados en donde fue imposible tomar muestra de estudio histopatológico), 8 = otros, 99 = Desconocido.
22Motivo por el cual el usuario no tuvo diagnóstico por histopatología a la fecha de corteN21 = Clínica, usuario con coagulopatía, 2 =clínica, debido a localización del tumor, 3 = clínica, debido al estado funcional del usuario (deterioro), 4 = negativa del usuario o su acudiente para realizar el estudio histopatológico, con documentación de soporte, 5 = administrativa, 98 = No aplica (tiene confirmación por histopatología), 99 = desconocido (no hay información acerca de por qué el diagnóstico fue solo clínico).
23Fecha de recolección de muestra para estudio histopatológicoF10Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01- 01 = desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
24Fecha de informe histopatológico válidoF10Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. (Registre la fecha de la primera prueba que confirmó diagnóstico de cáncer y dio inicio a un manejo, así haya requerido pruebas adicionales posteriormente para el diagnóstico definitivo). Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
25Código válido de habilitación de la IPS donde se realiza la confirmación diagnósticaA12Registre el código de habilitación de IPS.
26Fecha de primera consulta con médico tratante de la enfermedad malignaF10Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01- 01 = desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
27Histología del tumor en muestra de biopsia o quirúrgicaN2Registre el número que corresponde al subtipo histológico de la biopsia diagnóstica del cáncer (como primera opción), si no hay información en ese reporte use la quirúrgica:
1 = Adenocarcinoma, con o sin otra especificación,
2 = Carcinoma escamocelular (epidermoide), con o sin otra especificación,
3 = Carcinoma de células basales (basocelular),
4 = Carcinoma, con o sin otra especificación diferentesa las anteriores,
5 = Oligodendroglioma, con o sin otra especificación,
6 = Astrocitoma, con o sin otra especificación,
7 = Ependimoma, con o sin otra especificación,
8 = Neuroblastoma, con o sin otra especificación,
9 = Meduloblastoma, con o sin otra especificación,
10 = Hepatoblastoma, con o sin otra especificación,
11 = Rabdomiosarcoma, con o sin otra especificación,
12 = Leiomiosarcoma, con o sin otra especificación,
13 = Osteosarcoma, con o sin otra especificación,
14 = Fibrosarcoma, con o sin otra especificación,
15 = Angiosarcoma, con o sin otra especificación,
16 = Condrosarcoma, con o sin otra especificación,
17 = Otros sarcomas, con o sin otra especificación,
18 = Pancreatoblastoma, con o sin otra especificación,
19 = Blastoma pleuropulmonar, con o sin otra especificación,
20 = Otros tipos histológicos no mencionados,
99 = No hay información en la historia clínica.
28Grado de diferenciación del tumor sólido maligno según la biopsia o informe de primera cirugíaN2Apunte el número que corresponde al grado de diferenciación de la biopsia diagnóstica del cáncer (como primera opción), si no hay información en ese informe use la quirúrgica.
1 = Bien diferenciado,
2 = Moderadamente diferenciado,
3 = Mal diferenciado,
4 = Anaplásico o indiferenciado,
98 = No aplica (no es sólido),
99 = No hay información en la historia clínica.
29Si es tumor sólido, cuál fue la primera estadificación basada en TNM, FIGO, u otras compatibles con esta numeración según tumorN2En caso de más de una estadificación (clínica, patológica, etc.), apunte aquella que fue usada para iniciar el tratamiento. Escoja el número que representa la estadificación clínica:
0=estadio clínico (ec) o (tumor in situ), 1 = ec I o 1, 2 = ec IA o 1A, 3 = ec IA1, 4 = ec IA2, 5 = ec IB o 1b, 6 = ec IB1, 7 = ec IB2, 8 = ec IC o 1c, 9 = ec IS o 1s, 10 = ec II o 2, 11 = ec IIA o 2a, 12 = ec IIA1, 13 = ec IIA2, 14 = ec IIB, 15 = ec: IIC o 2c, 16 = ec III o 3, 17 = ec IIIA o 3a, 18 = ec: IIIB o 3b, 19 = ec: IIIC o3c, 20 = ec IV o 4, 21 = ec IVA o 4a, 22 = ec IVB o 4b, 23 = ec IVC o 4c, 24 = ec 4S (para neuroblastoma), 25 = ec V o 5, 98=No aplica (no es sólido), 99 = No hay información en la historia clínica de estadificación prequirúrgica. Para cánceres ginecológicos se permite usar la clasificación FIGO.
30Fecha en que se realizó esta estadificaciónF10Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01- 01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
31Para cáncer de mama, ¿se le realizó a este usuario la prueba HER2 (llamado también receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, también llamado erb-B2) antes del inicio del tratamiento?N2Registre 1 = sí se le realizó,
2 = no se le realizó (explícito en la historia que se ordena),
98 = No aplica (no es cáncer de mama), 99 = No hay información en la historia clínica acerca del HER2 previo al inicio del tratamiento.
32Para cáncer de mama, fecha de realización de la primera o única prueba HER2F10Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
33Para cáncer de mama, resultado de la primera o única prueba HER2N2Registre 1 = positiva (o 3+ según la técnica), 2 = negativa (o 0, 1+, 2+, según la técnica) 98 = No aplica (no es cáncer de mama), 99 = se solicitó pero no hay información en la historia clínica.
34Para cáncer colorrectal, estadificación de DukesN2Registre 1 = A, 2 = B, 3 = C, 4 = D, 98 = No aplica (no es cáncer colorrectal), 99 = es cáncer colorrectal pero no hay información en la historia clínica acerca de esta estadificación.
35Fecha en que se realizó la estadificación de DukesF10Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
36Estadificación clínica en linfoma no Hodgkin (Murphy) y linfoma Hodgkin (Ann Arbor)N2Registre 1 = estado (etapa)
2 = estado (etapa) II
3 = estado (etapa) III
4 = estado (etapa) IV
98 = No aplica (no son linfomas)
99 = No hay información de estadificación para linfomas Hodgkin o no Hodgkin.
37Para cáncer de próstata, valor de clasificación de la escala Gleason en el momento del diagnósticoN2Registre número de la clasificación histológica de Gleason entre 2 y 10, 98 = no es cáncer de próstata, 99 = es cáncer de próstata pero no hay información en la historia clínica acerca de esta estadificación.
38Clasificación de riesgo leucemias o linfomas, y sólidos pediátricosN2Registre 1 = Estándar, bajo, o favorable, 2 = Bajo intermedio, 3 = Intermedio, 4 = Alto intermedio, 5 = Alto o desfavorable, 6 = Favorable temprano, 7 = Desfavorable temprano, 8 = Favorable avanzado, 9 = Desfavorable avanzado, 10 = R1, 11 = R2, 12 = R3, 13 = R4, 97 = Otro no definido, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
39Fecha de clasificación de riesgoF10Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
40Objetivo (o intención) del tratamiento médico inicial (al diagnóstico)N2Registre 1 = curación, 2 = paliación (intención paliativa) exclusivamente, 99 = no hay información disponible.
41Objetivo de la intervención médica durante el periodo de reporteN2Registre: 1 = observación previa a tratamiento únicamente (manejo expectante todo el periodo); 2 = ofrecer tratamiento curativo o paliativo dirigido al cáncer(quimioterapia, hormonoterapia, radioterapia, cirugía, terapia biológica) inicial o por recaída únicamente; 3 = observación o seguimiento oncológico luego de tratamiento inicial únicamente (incluye tratamientos médicos para enfermedad general (no oncológica) y métodos diagnósticos de seguimiento); 4 = 1 y 2 únicamente; 5 = 2 y 3 únicamente; 6 = 1, 2 y3; 99 = Desconocido.
Antecedentes que preceden al diagnóstico del cáncer reportado
42Tiene antecedente de otro cáncer primario (es decir, tiene o tuvo otro tumor maligno diferente al que está notificando)N2Registre 1 = Sí, 2 = No, 99 = Desconocido.
43Fecha de diagnóstico del otro cáncer primarioF10Fecha en que se diagnosticó el otro cáncer primario que afecta al usuario en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Fecha desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
44Tipo (nombre) de ese cáncer antecedenteA4Registre la enfermedad maligna antecedente o concurrente. Tenga en cuenta que antes de definir, por ejemplo, un linfoma, el usuario pudo tener un diagnóstico de cáncer a estudio o tumor de células pequeñas, redondas y azules, debe notificarse el linfoma. Registre el código de la enfermedad maligna ANTECEDENTE diagnosticada al usuario según código CIE-10. Registre 99 = No aplica (no hay antecedente).
Información específica de terapia sistémica e intratecal en corte actual
45¿Recibió el usuario quimioterapia u otra terapia sistémica (por ejemplo, hormonoterapia) dentro del periodo de corte actual? (Aclaración: en esta sección solo incluya ciclos iniciados en este corte. Por favor, no incluya el último ciclo informado como “actual” en el corte anterior, así se haya terminado en el periodo actual de reporte).N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
46¿Cuántas fases de quimioterapia recibió el usuario en este corte? (aplica para hematolinfáticos)N2Escriba el número de fases de quimioterapia propuestas para este corte, 98 = No aplica.
46.1El usuario recibió en este corte la fase de quimioterapia denominada Prefase o Citorreducción inicial (aplica para hematolinfáticos, puede haber recibido más de una fase)A2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 97 = No aplica (no es hematolinfático); 99 = Desconocido (es cáncer hematolinfático, recibió quimioterapia, pero no hay información del nombre de la fase).
46.2El usuario recibió en este corte la fase de quimioterapia denominada Inducción (aplica para hematolinfáticos, puede haber recibido más de una fase)A2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 97 = No aplica (no es hematolinfático); 99 = Desconocido (es cáncer hematolinfático, recibió quimioterapia, pero no hay información del nombre de la fase).
46.3El usuario recibió en este corte la fase de quimioterapia denominada Intensificación (aplica para hematolinfáticos, puede haber recibido más de una fase)A2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 97 = No aplica (no es hematolinfático); 99 = Desconocido (es cáncer hematolinfático, recibió quimioterapia, pero no hay información del nombre de la fase).
46.4El usuario recibió en este corte la fase de quimioterapia denominada Consolidación (aplica para hematolinfáticos, puede haber recibido más de una fase)A2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 97 = No aplica (no es hematolinfático); 99 = Desconocido (es cáncer hematolinfático, recibió quimioterapia, pero no hay información del nombre de la fase).
46.5El usuario recibió en este corte la fase de quimioterapia denominada Reinducción (aplica para hematolinfáticos, puede haber recibido más de una fase)A2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 97 = No aplica (no es hematolinfático); 99 = Desconocido (es cáncer hematolinfático, recibió quimioterapia, pero no hay información del nombre de la fase).
46.6El usuario recibió en este corte la fase de quimioterapia denominada Mantenimiento (aplica para hematolinfáticos, puede haber recibido más de una fase)A2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 97 = No aplica (no es hematolinfático); 99 = Desconocido (es cáncer hematolinfático, recibió quimioterapia, pero no hay información del nombre de la fase).
46.7El usuario recibió en este corte la fase de quimioterapia denominada Mantenimiento largo o final (aplica para hematolinfáticos, puede haber recibido más de una fase)A2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 97 = No aplica (no es hematolinfático); 99 = Desconocido (es cáncer hematolinfático, recibió quimioterapia, pero no hay información del nombre de la fase).
46.8El usuario recibió en este corte Otra fase de quimioterapia denominada diferente a las anteriores (aplica para hematolinfáticos, puede haber recibido más de una fase)A2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 97 = No aplica (no es hematolinfático); 99 = Desconocido (es cáncer hematolinfático, recibió quimioterapia, pero no hay información del nombre de la fase).
47Número de ciclos iniciados y administrados en el periodo de reporte, incluyendo el que aún recibe en la fecha de corteN2Escriba el número de ciclos iniciados en el periodo de reporte actual, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
48Ubicación temporal del primer ciclo en relación al manejo oncológicoN2Registre: 1 = Neoadyuvancia (manejo inicial prequirúrgico); 2 = Tratamiento inicial curativo sin cirugía sugerida (por ejemplo, sería una opción frecuente en caso de leucemias o linfomas, u otros cánceres a quienes no se les hizo cirugía); 3 = Adyuvancia (manejo inicial posquirúrgico); 4 = Manejo paliativo inicial; 5 = Manejo curativo de primera recaída; 6 = Manejo paliativo de primera recaída; 7 = Manejo curativo de segunda recaída; 8 = Manejo paliativo de segunda recaída; 9 = Manejo curativo de tercera recaída o posterior; 10 = Manejo paliativo de tercera recaída o posterior; 99 = No hay información en la historia clínica. 98 = No aplica.
49Fecha de inicio del primer ciclo de quimioterapia de este corteF10Fecha en que se inició este ciclo de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
50Número de IPS que suministra el primer ciclo de este corteN1Registre el número de Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud que suministran el primer ciclo de quimioterapia.
51Código de la IPS1 que suministra el primer ciclo de este corteA12Código de habilitación de IPS; 98 = No aplica.
52Código de la IPS2 que suministra el primer ciclo de este corteA12Código de habilitación de IPS; 98 = No aplica.
53Cuántos medicamentos antineoplásicos, el (los) especialista(s) tratante(s) del cáncer propusieron como manejo en el primer ciclo de este corteN2Escriba el número de medicamentos antineoplásicos propuestos en el primer ciclo de este corte, 98 = No aplica.
53.1En este primer ciclo el usuario recibió Bleomicina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.2En este primer ciclo el usuario recibió Busulfano (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.3En este primer ciclo el usuario recibió Capecitabina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.4En este primer ciclo el usuario recibió Carboplatino (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.5En este primer ciclo el usuario recibió Ciclofosfamida (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.6En este primer ciclo el usuario recibió Ciclosporina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.7En este primer ciclo el usuario recibió Cisplatino (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.8En este primer ciclo el usuario recibió Citarabina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.9En este primer ciclo el usuario recibió Clorambucilo (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.10En este primer ciclo el usuario recibió Dacarbazina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.11En este primer ciclo el usuario recibió Doxorubicina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.12En este primer ciclo el usuario recibió Etopósido (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.13En este primer ciclo el usuario recibió Fluorouracilo (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.14En este primer ciclo el usuario recibió Gemcitabina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.15En este primer ciclo el usuario recibió Imatinib (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.16En este primer ciclo el usuario recibió Interferón Alfa Natural (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.17En este primer ciclo el usuario recibió Melfalan (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.18En este primer ciclo el usuario recibió Mercaptopurina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.19En este primer ciclo el usuario recibió Metotrexato (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.20En este primer ciclo el usuario recibió Paclitaxel (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.21En este primer ciclo el usuario recibió Pegfilgrastim (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.22En este primer ciclo el usuario recibió Procarbazina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.23En este primer ciclo el usuario recibió Rituximab (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.24En este primer ciclo el usuario recibió Tamoxifeno (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.25En este primer ciclo el usuario recibió Tioguanina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.26En este primer ciclo el usuario recibió Trastuzumab (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.27En este primer ciclo el usuario recibió Vinblastina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.28En este primer ciclo el usuario recibió Vincristina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.29En este primer ciclo el usuario recibió Prednisona (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.30En este primer ciclo el usuario recibió Prednisolona (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.31En este primer ciclo el usuario recibió Metilprednisolona (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
53.32En este primer ciclo el usuario recibió Dexametasona (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre1 = sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
54Medicamento no POS 1 administrado al usuario - primer cicloA2Registre el código CUM del medicamento no POS usado en este caso, 97 = No aplica (no recibió medicamento no POS), 98 = No aplica (no tuvo este ciclo), 99 = Desconocido.
55Medicamento no POS 2 administrado al usuario - primer cicloA2Registre el código CUM del medicamento no POS usado en este caso, 97 = No aplica (no recibió medicamento no POS), 98 = No aplica (no tuvo este ciclo), 99 = Desconocido.
56Medicamento no POS 3 administrado al usuario - primer cicloA2Registre el código CUM del medicamento no POS usado en este caso, 97 = No aplica (no recibió medicamento no POS), 98 = No aplica (no tuvo este ciclo), 99 = Desconocido.
57¿Recibió quimioterapia intratecal en el primer ciclo de este corte?N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 98 = No Aplica, 99 = Desconocido
58Fecha de finalización del primer ciclo de este corteF10Fecha en que terminó la administración primer ciclo de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01= No aplica.
59Características actuales del primer ciclo de este corteN21 = Finalizado, ciclo completo según medicamentos programados; 2 = Finalizado, ciclo incompleto pero finalizado por algún motivo; 3 = No finalizado, ciclo incompleto pero aún bajo tratamiento; 98 = No aplica; 99 = desconocido.
60Motivo de la finalización (prematura) de este primer ciclo (aplica si registró la opción 2 de la pregunta anterior). Selecciona un solo número (lo que primero ocurrió).N2Registre: 1 = Toxicidad de uno o más medicamentos; 2 = Otros motivos médicos; 3 = Muerte; 4 = Cambio de EPS; 5 = Decisión del usuario; 6 = No hay disponibilidad de medicamentos; 7 = Otros motivos administrativos; 8 = Otras causas no contempladas; 98 = No Aplica; 99 = Desconocido.
61Ubicación temporal del último ciclo de este corte en relación al manejo oncológicoN2Registre: 1 = Neoadyuvancia (manejo inicial prequirúrgico), 2 = Tratamiento inicial curativo sin cirugía sugerida (por ejemplo, sería una opción frecuente en caso de leucemias o linfomas, u otros cánceres a quienes no se les hizo cirugía), 3 = Adyuvancia (manejo inicial posquirúrgico ), 4 = Manejo paliativo inicial, 5 = Manejo curativo de última recaída, 6 = Manejo paliativo de última recaída, 7 = Manejo curativo de segunda recaída, 8 = Manejo paliativo de segunda recaída, 9 = Manejo curativo de tercera recaída o posterior, 10 = Manejo paliativo de tercera recaída o posterior, 99 = No hay información en la historia clínica, 97 = No aplica, (solo recibió un ciclo de quimioterapia en este corte), 98 = No aplica.
62Fecha de inicio del último ciclo de quimioterapia de este corteF10Fecha en que se inició este ciclo de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
63Número de IPS que suministran el último ciclo de este corteN2Registre el número de Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud que suministran el último ciclo de quimioterapia.
64Código de la IPS1 que suministra el último ciclo en este reporteA12Código de habilitación de IPS.
65Código de la IPS2 que suministra el último ciclo en este reporteA12Código de habilitación de IPS.
66Cuántos medicamentos antineoplásicos, el (los) especialista(s) tratante(s) del cáncer propusieron como manejo en este último ciclo de este corteN2Escriba el número de medicamentos antineoplásicos propuestos en este último ciclo del periodo de reporte actual, 98 = No aplica.
66.1En este último ciclo el usuario recibió Bleomicina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.2En este último ciclo el usuario recibió Busulfano (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.3En este último ciclo el usuario recibió Capecitabina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.4En este último ciclo el usuario recibió Carboplatino (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.5En este último ciclo el usuario recibió Ciclofosfamida (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.6En este último ciclo el usuario recibió Ciclosporina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.7En este último ciclo el usuario recibió Cisplatino (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.8En este último ciclo el usuario recibió Citarabina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.9En este último ciclo el usuario recibió Clorambucilo (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.10En este último ciclo el usuario recibió Dacarbazina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.11En este último ciclo el usuario recibió Doxorubicina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.12En este último ciclo el usuario recibió Etopósido (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.13En este último ciclo el usuario recibió Fluorouracilo (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.14En este último ciclo el usuario recibió Gemcitabina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.15En este último ciclo el usuario recibió Imatinib (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.16En este último ciclo el usuario recibió Interferón Alfa Natural (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.17En este último ciclo el usuario recibió Melfalan (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.18En este último ciclo el usuario recibió Mercaptopurina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.19En este último ciclo el usuario recibió Metotrexato (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.20En este último ciclo el usuario recibió Paclitaxel (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.21En este último ciclo el usuario recibió Pegfilgrastim (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.22En este último ciclo el usuario recibió Procarbazina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.23En este último ciclo el usuario recibió Rituximab (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.24En este último ciclo el usuario recibió Tamoxifeno (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.25En este último ciclo el usuario recibió Tioguanina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.26En este último ciclo el usuario recibió Trastuzumab (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.27En este último ciclo el usuario recibió Vinblastina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.28En este último ciclo el usuario recibió Vincristina (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.29En este último ciclo el usuario recibió Prednisona (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.30En este último ciclo el usuario recibió Prednisolona (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.31En este último ciclo el usuario recibió Metilprednisolona (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
66.32En este último ciclo el usuario recibió Dexametasona (puede haber recibido más de un medicamento)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 98 = No aplica.
67Medicamento no POS 1 administrado al usuario - último cicloA2Registre el código CUM del medicamento no POS usado en este caso, 97 = No aplica (no recibió medicamento no POS), 98 = No aplica (no tuvo este ciclo), 99 = Desconocido.
68Medicamento no POS 2 administrado al usuario - último cicloA2Registre el código CUM del medicamento no POS usado en este caso, 97 = No aplica (no recibió medicamento no POS), 98 = No aplica (no tuvo este ciclo), 99 = Desconocido.
69Medicamento no POS 3 administrado al usuario - último cicloA2Registre el código CUM del medicamento no POS usado en este caso, 97 = No aplica (no recibió medicamento no POS), 98 = No aplica (no tuvo este ciclo), 99 = Desconocido.
70¿Recibió quimioterapia intratecal en el último ciclo de este corte?N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
71Fecha de finalización del ciclo últimoF10Fecha en que terminó la administración último ciclo de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
72Características actuales del último ciclo de este corteN1Registre 1 = Finalizado, ciclo completo según medicamentos programados, 2 = Finalizado, ciclo incompleto pero finalizado por algún motivo, 3 = No finalizado, ciclo incompleto pero aún bajo tratamiento, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
73Motivo de la finalización (prematura) de este último ciclo (aplica si registró la opción 2 de la pregunta anterior). Selecciona un solo número (lo que primero ocurrió).N2Registre: 1 = Toxicidad de uno o más medicamentos; 2 = Otros motivos médicos; 3 = Muerte; 4 = Cambio de EPS; 5 = Decisión del usuario; 6 = No hay disponibilidad de medicamentos; 7 = Otros motivos administrativos; 8 = Otras causas no contempladas; 98 = No aplica; 99 = Desconocido.
Información específica de cirugía en el reporte actual
74¿Fue sometido el usuario a una o más cirugías curativas o paliativas como parte del manejo del cáncer durante este reporte?N1Registre 1 = Sí fue sometido a al menos una cirugía durante este corte, 2 = No recibió cirugía durante este corte, 3 = No recibió cirugía durante este corte, pero está programada.
75Número de cirugías a las que fue sometido el usuario durante el periodo de reporte actualN2Registre el número de cirugías a las que el usuario fue sometido a cirugía durante el periodo de reporte actual, incluya aquellas por complicaciones relacionadas a la cirugía inicial, 98 = No aplica (si respondió 2 en la pregunta anterior), 99 = Desconocido.
76Fecha de realización de la primera cirugía en este reporteF10Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
77Código de la IPS que realizó la primera cirugía de este corteA12Registre el código de habilitación de la IPS, 98 = No aplica.
78Código de primera cirugíaA20Registre el código de procedimiento CUPS, 98 = No aplica.
79Ubicación temporal de esta primera ci- rugía en relación al manejo oncológicoN2Esta cirugía es: 1 = Parte del manejo inicial para el cáncer, 2 = Parte del manejo de primera recaída, 3 = Parte del manejo de segunda recaída, 4 = Parte del manejo de tercera recaída o adicional, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
80Fecha de realización del último procedimiento quirúrgico o de reintervención en este corteF10Registre la fecha de realización de la última cirugía en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 15. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
81Motivo de haber realizado la última intervención quirúrgica de este corteN2Registre: 1 = Complementar tratamiento quirúrgico del cáncer no asociado a complicaciones de la primera cirugía, 2 = Complicaciones debidas a la primera cirugía o siguientes, 3 = complicaciones por otras condiciones médicas no relacionadas a la cirugía (por ejemplo, comorbilidad); 4 = 1 y 2; 5 = 1 y 3; 6 = 2 y 3; 7 = 1, 2 y 3; 98 = No aplica (no hubo intervenciones o solo hubo una intervención en este corte), 99 = desconocido.
82Código de la IPS que realiza el último de los procedimientos quirúrgicos en este corteA12Registre el código de habilitación de IPS, 98 = No aplica.
83Código de última cirugíaA20Registre el código de procedimiento CUPS, 98 = No aplica.
84Ubicación temporal de esta última cirugía en relación al manejo oncológico, en este corteN2Esta cirugía es: 1 = Parte del manejo inicial para el cáncer, 2 = Parte del manejo de primera recaída, 3 = Parte del manejo de segunda recaída, 4 = Parte del manejo de tercera recaída o adicional, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
85Estado vital al finalizar la única o última cirugía de este corteN1Registre 1 = Vivo, 2 = Fallece.
Información específica de radioterapia en corte actual
86¿Recibió el usuario algún tipo de radioterapia en el corte actual?N2Registre 1= Si, 2 = No, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
87Número de esquemas de radioterapia suministrados en el corte actualN2Registre el número de esquemas de radioterapia suministrados durante el periodo de reporte actual, 98 = No aplica (si respondió 2 en la pregunta anterior), 99 = Desconocido.
88Fecha de inicio de primer o único esquema de radioterapia suministrado en el corte actualF10Registre la fecha en que se inició la radioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 15. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
89Ubicación temporal del primer o único esquema de radioterapia en este corteN2Registre para todos los usuarios 1 = Neoadyuvancia (manejo inicial prequirúrgico), 2 = Tratamiento inicial curativo sin cirugía sugerida (por ejemplo, sería una opción frecuente en caso de leucemias o linfomas, u otros cánceres a quienes no se les hizo cirugía), 3 = adyuvancia (manejo inicial posquirúrgico),4 = manejo paliativo inicial, 5 = manejo curativo de primera recaída, 6 = manejo paliativo de primera recaída, 7 = manejo curativo de segunda recaída, 8 = manejo paliativo de segunda recaída, 9 = manejo curativo de tercera recaída o posterior, 10 = manejo paliativo de tercera recaída o posterior, 98 = No aplica, 99 = No hay información en la historia clínica.
90Tipo de radioterapia aplicada en este primer o único esquemaN2Registre 1 = Externa para tratar, 2 = Interna para tratar (incluye, braquiterapia), 3 = profiláctica (por ejemplo a sistema nervioso central); 4 = 1 y 2; 5 = 1 y 3; 6 = 2y 3; 7 = 1, 2 y 3; 98 = No aplica.
91Número de IPS que suministran este primer o único esquema de radioterapiaN2Registre el número de IPS que intervinieron en la administración de la dosis de radioterapia, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
92Código de la IPS1 que suministra la radioterapiaA12Registre el código de habilitación de IPS. 98 = No aplica.
93Código de la IPS2 que suministra la radioterapiaA12Registre el código de habilitación de IPS. 98 = No aplica.
94Fecha de finalización de primer o único esquema de radioterapiaF10Registre la Fecha de finalización de la radioterapia externa en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
95Características actuales de este primer o único esquema de radioterapiaN2Registre 1 = Finalizado, dosis completa de radioterapia administrada,
    2 = Finalizado, dosis incompleta pero finalizada por algún motivo,
    3 = No finalizado, esquema incompleto pero aún bajo tratamiento,
    98 = No aplica, 99 = Desconocido.
96Motivo de la finalización de este primer o único esquema de radioterapia (aplica si registró la opción 2 de la pregunta anterior). Selecciona un solo número (lo que primero ocurrió).N2Registre 1 = Toxicidad, 2 = Otros motivos médicos, 3 = Muerte, 4 = Cambio de EPS, 5 = Decisión del usuario, 6 = Otros motivos administrativos, 7 = Otras causas no contempladas, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
97Fecha de inicio del último esquema de radioterapia suministrado en el corte actualF10Registre la fecha en que se inició este esquema en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
98Ubicación temporal del último es- quema de radioterapia suministrado en el corte actualN2Registre: 1 = Neoadyuvancia (manejo inicial prequirúrgico), 2 = Tratamiento inicial curativo sin cirugía sugerida (por ejemplo, sería una opción frecuente en caso de leucemias o linfomas, u otros cánceres a quienes no se les hizo cirugía), 3 = Adyuvancia (manejo inicial posquirúrgico), 4 = Manejo paliativo inicial, 5 = Manejo curativo de primera recaída, 6 = Manejo paliativo de primera recaída, 7 = Manejo curativo de segunda recaída, 8 = Manejo paliativo de segunda recaída, 9 = Manejo curativo de tercera recaída o posterior, 10 = Manejo paliativo de tercera recaída o posterior, 99 = No hay información en la historia clínica.
99Tipo de radioterapia aplicada en el último esquema de radioterapia suministrado en el corte actualN2Registre: 1 = Externa para tratar, 2 = Interna para tratar (incluye, braquiterapia), 3 = Profiláctica (por ejemplo a sistema nervioso central); 4 = 1 y 2 exclusivamente; 5 = 1 y 3 exclusivamente; 6 = 2 y 3 exclusivamente; 7 = 1, 2 y 3; 98 = No aplica.
100Número de IPS que suministran este último esquema de radioterapia suministrado en el corte actualN2Registre el número de IPS que intervinieron en la administración de la dosis de radioterapia, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
101Código de la IPS1 que suministra la radioterapiaA2Registre el código de habilitación de IPS. 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
102Código de la IPS2 que suministra la radioterapiaA2Registre el código de habilitación de IPS. 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
103Fecha de finalización del último esquema de radioterapia suministrado en el corte actualF10Registre la fecha de finalización de la radioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 15. Registre 1800-01-01= Desconocida. Registre 1845-01-01= No aplica.
104Características actuales de este último esquema de radioterapia suministrado en el corte actualN2Registre 1 = Finalizado, dosis completa de radioterapia administrada, 2 = Finalizado, dosis incompleta pero finalizada por algún motivo, 3 = No finalizado, esquema incompleto pero aún bajo tratamiento, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
105Motivo de la finalización de este último esquema de radioterapia suministrado en el corte actual (aplica si registró la opción 2 de la pregunta anterior). Selecciona un solo número (lo que primero ocurrió).N2Registre: 1 = Toxicidad, 2 = Otros motivos médicos, 3 = Muerte, 4 = Cambio de EPS, 5 = Decisión del usuario, 6 = Otros motivos administrativos, 7 = Otras causas no contempladas, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
Información específica de trasplante de células madre hematopoyéticas (incluye de médula ósea) en el reporte actual
106¿Recibió el usuario trasplante de células progenitoras hematopoyética dentro del periodo de corte actual?N2Registre 1 = Sí, 2 = No, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
107Tipo de trasplante recibidoN2Registre 1 = Autólogo, 2 = Alogénico de donante idéntico relacionado, 3 = Alogénico de donante no idéntico relacionado, 4 = Alogénico de donante idéntico no relacionado, 5 = Alogénico de donante no idéntico no relacionado, 6 = Alogénico de cordón umbilical idéntico familiar, 7 = Alogénico de cordón umbilical idéntico no familiar, 8 = Alogénico de cordón no idéntico no familiar, 9 = Alogénico de dos unidades de cordón, 98 = No aplica (respondió 2, 98 o 99 en pregunta anterior), 99 = Desconocido.
108Ubicación temporal de este trasplante en relación al manejo oncológicoN2Este trasplante de células progenitoras hematopoyéticas fue: 1 = Parte del manejo inicial curativo, 2 = Parte del manejo de primera recaída, 3 = Parte del manejo de segunda recaída o posterior, 98 = No aplica, 99 = Desconocido.
109Fecha de trasplanteF10Fecha de realización del trasplante en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
110Código de la IPS que realizó este trasplanteA12Registre código de habilitación de IPS.
Información específica de tratamiento complementario en el reporte actual
111El usuario, ¿recibió cirugía reconstructiva?N2Registre 1 = Sí recibió cirugía; 2 = No recibió cirugía; 98 = No aplica.
112Fecha de la cirugíaF10Fecha en que se realizó la cirugía en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
113Código de la IPS que realizó cirugía reconstructivaA12Registre código de habilitación de IPS.
114¿El usuario fue valorado en consulta o procedimiento de cuidado paliativo durante este corte? (pueden haber sido múltiples)N2Registre 1 = Sí recibió, 2 = No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico, 3 = No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico, 99 =desconocido, no hay información en la historia clínica.
114.1El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en este corte, por médico especialista en cuidado paliativoN2Registre 1 = Sí recibió; 2 = No recibió; 99 = Desconocido, no hay información en la historia clínica.
114.2El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en este corte, por profesional de la salud (no médico, incluye psicólogo) especialista en cuidado paliativoN2Registre 1 = Sí recibió; 2 = No recibió; 99 = Desconocido, no hay información en la historia clínica.
114.3El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en este corte, por médico especialista, otra especialidadN2Registre 1 = Sí recibió; 2 = no recibió; 99 =desconocido, no hay información en la historia clínica
114.4El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en este corte, por médico generalN2Registre 1 = Sí recibió; 2 = No recibió; 99 = desconocido, no hay información en la historia clínica.
114.5El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en este corte, por trabajo socialN2Registre 1 = Sí recibió; 2 = No recibió; 99 = Desconocido, no hay información en la historia clínica.
114.6El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en este corte, por otro profesional de salud (no médico, incluye psicólogo) no especializadoN2Registre 1 = Sí recibió; 2 = No recibió; 99 = Desconocido, no hay información en la historia clínica.
115Fecha de primera consulta o procedimiento de cuidado paliativo en este corteF10Registre la fecha de primera interconsulta en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 15. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
116Código de la IPS donde recibió la primera valoración de cuidado paliativoA12Registre el código de habilitación de IPS.
117¿Ha sido valorado el usuario por el servicio de psiquiatría durante este corte?N2Registre 1 = Sí, 2 = No, 98 = No aplica, no se ha ordenado valoración por psiquiatría; 99 = Desconocido, no hay información en la historia clínica.
118Fecha de primera consulta con el servicio de psiquiatría (para todos los usuarios) en este corteF10Fecha de primera interconsulta en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
119Código de la IPS donde recibió la primera valoración de psiquiatría en este corteA12Registre el código de habilitación de IPS.
120¿Fue valorado el usuario por profesional en nutrición durante este corte?N2Registre 1= Sí, 2 = No, 98 = No aplica, no se ha ordenado valoración por nutrición; 99 = Desconocido, no hay información en la historia clínica.
121Fecha de consulta inicial con nutrición en este corteF10Registre la fecha en que se inició esta atención en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce solo el año y el mes, registre el día 01. Si conoce solamente el año registre el año e incluya 01 como mes y 01 como día. Registre 1800-01-01 = Desconocida. Registre 1845-01-01 = No aplica.
122Código de la IPS donde recibió la valoración por nutrición, en este corteA12Registre el código de habilitación de IPS.
123¿El usuario recibió soporte nutricional?N2Registre 1 = Sí, enteral; 2 = Sí, parenteral; 3 = Sí, 1 y 2; 4 = No; 99 = Desconocido, no hay información en la historia clínica.
124¿El usuario ha recibido terapias complementarias para su rehabilitación?N21 = Sí, terapia física; 2 = Sí, terapia de lenguaje; 3 = Sí, terapia ocupacional; 4 = No; 5 = 1 y 2; 6 = 1 y 3; 7 = 2 y 3; 8 = 1, 2 y 3; 98 = No aplica, no se han ordenado terapias; 99 = Desconocido, no hay información en la historia clínica.
Situación actual del usuario (a la fecha de corte)
125Tipo de tratamiento que está recibiendo el usuario a la fecha de corteN2Registre 1 = Radioterapia, 2 = Terapia sistémica (incluye quimioterapia, anticuerpos monoclonales, terapia biológica, terapia hormonal), 3 = Cirugía, 4 = 1 y 2, 5 = 1 y 3, 6 = 2 y 3, 7 = Manejo expectante pretratamiento, 8 = En seguimiento luego de tratamiento, 9 = Alta del tratamiento, 98 = No aplica.
Resultado final de manejo oncológico en este corte
126Resultado final del manejo oncológico en este corteN2Luego de ser tratado en este periodo el usuario está en: 1 = Curación, 2 = Progresión, 3 = Remisión (respuesta) parcial, 4 = Remisión (respuesta) completa, 5 = Sin cambios (cáncer estable o sin respuesta al tratamiento), 6 = Abandono del tratamiento, 97 = No aplicable en este corte, aún bajo tratamiento inicial, 98 = No aplicable en este corte, aún bajo tratamiento de recaída, 99 = Desconocido.
127Estado vital al finalizar este corteN2Registre 1 = Vivo, 2 = Muerte relacionada al cáncer, 3 = Muerte por otras causas, 99 = Desconocido.
128Novedad ADMINISTRATIVA del usuario respecto al reporte anteriorN2Registre 0 = No presenta novedad.
1 = Usuario ingresó a la EPS con diagnóstico de cáncer.
2 = Usuario antiguo en la EPS, se le realizó nuevo diagnóstico de cáncer.
3 = Usuario antiguo en la EPS y antiguo dx de cáncer que no había sido incluido en reporte.
4 = Usuario que falleció.
5 = Usuario que se desafilió.
6 = Usuario para eliminar de la base de datos por corrección luego de auditoría interna o de CAC.
7 = Usuario que firmó alta voluntaria del tratamiento.
8 = Usuario con cambio de tipo o número de ID (mismo usuario con nuevo ID).
9 = Usuario abandonó el tratamiento y es imposible de ubicar.
10 = Usuario no incluido en reporte anterior y está fallecido en el momento del reporte actual.
11 = Trasladado de IPS.
12 = Usuario que es notificado con dos cánceres en este corte.
129Novedad clínica del usuario a la fecha de corteN1Registre 1 = Usuario que está en manejo inicial curativo, 2 = Usuario que está en manejo inicial paliativo, 3 = Usuario que finalizó tratamiento inicial y está en seguimiento luego de remisión, 4 = Usuario con recaída que está en manejo médico con propósito curativo, 5 = Usuario con recaída que está en manejo médico con propósito paliativo, 6 = Usuario que finalizó tratamiento inicial y está en seguimiento luego de remisión, 7 = Otra.
130Fecha de desafiliación de la EPSF10Registre la fecha en la que el usuario se desafilió de la EPS en el formato AAAA-MM-DD, 1845-01-01 = No aplica, el usuario no se desafilió.
131Fecha de muerteF10Registre la fecha en la que el usuario falleció en el formato AAAA-MM-DD, 1845-01-01 = No aplica, el usuario no falleció o su estado vital no se conoce.
132Causa de muerteN2Registre 1 = Muerte asociada al cáncer, 2 = Muerte por patología clínica no relacionada al cáncer, 3 = Muerte por causa externa, 4 = Muerte por causa no conocida, 98 = No aplica, no ha fallecido o se desconoce su estado vital.