Ministerio de la Protección Social

RESOLUCIÓN 4725 DE 2011 

(Octubre 12)

“Por la cual se define la periodicidad, la forma y el contenido de la información que deben reportar las entidades promotoras de salud y las demás entidades obligadas a compensar a la Cuenta de Alto Costo, relacionada con la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

La Viceministra de Salud y Bienestar encargada de las funciones del despacho del Ministro de la Protección Social,

en ejercicio de sus atribuciones legales, especialmente las conferidas en el artículo 4º del Decreto 2699 de 2007, modificado por el artículo 1º del Decreto 3511 de 2009 y el Decreto 3436 de 2011, y

CONSIDERANDO:

Que mediante el Decreto 2699 de 2007, se creó la Cuenta de Alto Costo (CAC) y para su operación por parte de las entidades promotoras de salud (EPS) de ambos regímenes y las entidades obligadas a compensar (EOC), el Ministerio de la Protección Social expidió la Resolución 3974 de 2009, señalando en su artículo 1º la lista de enfermedades de la Cuenta de Alto Costo, dentro de la cual señala la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Que se hace necesario contar con información periódica detallada de los pacientes con la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y síndrome de inmunode­ficiencia adquirida (SIDA), gestantes, recién nacidos expuestos al VIH y de los pacientes con tuberculosis, de manera que sea posible realizar los diversos análisis que permitan la evaluación de la gestión realizada por las EPS, EOC e IPS en la detección temprana de los casos, evitando la progresión de la enfermedad y la muerte, así como medir la prevalencia de la enfermedad en el país y en las empresas promotoras de salud y demás entidades obligadas a compensar.

Que la información a que alude el considerando anterior es necesaria entre otros, para poder aplicar el mecanismo de distribución de recursos por ajuste de riesgo entre aseguradoras, como lo dispone el artículo 4º del Decreto 2699 de 2007 modificado por el artículo 1º del Decreto 3511 de 2009 y los mecanismos que permitan evaluar la gestión del riesgo en el manejo de los pacientes con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

En mérito de lo expuesto, este despacho,

RESUELVE:

ART. 1º—Objeto. El objeto de la presente resolución es establecer la periodicidad y el contenido de la información que deben reportar las entidades promotoras de salud del régimen contributivo y subsidiado y las demás entidades obligadas a compensar para el reporte de información de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

ART. 2º—Estructura, fechas de corte y de reporte. Cada EPS y EOC deberán realizar la medición de las variables que se describen en el anexo técnico que forma parte integral de la presente resolución, dos (2) veces al año; el 31 de enero y el 31 de julio de cada año y la reportará a la Cuenta de Alto Costo máximo el 30 de abril y el 31 de octubre respectivamente, únicamente mediante el aplicativo web de la Cuenta de Alto Costo.

Reporte inicial: el primer reporte, correspondiente a la medición realizada el 31 de enero de 2012 deberá presentarse máximo el 31 de abril del mismo año.

ART. 3º—Certificación de veracidad de la información. Posterior a la radicación de la información por parte de cada EPS y EOC, el representante legal de cada una de estas deberá remitir una comunicación a la Cuenta de Alto Costo en la cual certifique la veracidad de la información que se envío y el número de radicación generado por el aplicativo de recepción de la base de datos de la página web de la Cuenta de Alto Costo.

ART. 4º—Responsabilidad de los representantes legales. La oportunidad y calidad de la información que se remita en aplicación de la presente resolución, será responsabilidad del representante legal de la EPS y demás EOC y se entenderá presentada en los términos previstos en el Decreto 2699 de 2007 modificado por el Decreto 3511 de 2009, o las demás normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan. Así mismo, el incumplimiento por parte de las EPS y demás EOC será objeto de las disposiciones contenidas en el artículo 6º del Decreto 2699 de 2007, modificado por el artículo 3º y 5º del Decreto 3511 de 2009.

ART. 5º—Deber de colaboración. Para que sea posible la operación del sistema de información de la Cuenta de Alto Costo, es obligatorio que todas las IPS suministren, la información requerida por las EPS y demás EOC, atinente a la estructura de información contenida en esta resolución con la debida confidencialidad de los procesos de auditoría y la debida anticipación, mínimo diez (10) días hábiles antes de la fecha de reporte, para hacer posible la consolidación por parte de las EPS y demás EOC. Dicha información se considera de interés en salud pública y de fundamental importancia para el país y no puede ser obtenida del RIPS, debido a que contiene valores clínicos, por lo cual, las EPS y demás EOC, pueden solicitarla a las IPS de acuerdo a lo definido en el artículo 5º del Decreto 1725 de 1999, la Resolución 1995 de 1999 y el artículo 8º de la Resolución 3374 de 2000. La renuencia de las IPS a suministrar la información requerida o con la oportunidad suficiente, será objeto de notificación a la Superintendencia Nacional de Salud por parte de las EPS y EOC.

ART. 6º—Validaciones y auditoría de la información. La información reportada por las EPS y EOC en virtud de la presente resolución, podrá ser objeto, entre otras, de las siguientes validaciones:

a) La información de pacientes se podrá contrastar con la información que disponga el Ministerio de la Protección Social para verificar la afiliación y derechos de cada uno de los pacientes;

b) La información reportada podrá ser objeto de revisión por parte del Ministerio de la Protección Social y por el organismo de administración de la Cuenta de Alto Costo, con el fin de detectar y corregir duplicaciones e inconsistencias en la información;

c) La información reportada podrá ser objeto de la auditoría contratada por la Cuenta de Alto Costo, con el fin de garantizar la calidad, confiabilidad y veracidad de la información que reporta cada una de las EPS y EOC;

d) La información consolidada en virtud de la presente resolución será divulgada por el organismo de administración de la Cuenta de Alto Costo como por el Ministerio de la Protección Social. En cumplimiento del Decreto 2699 de 2007 modificado por el Decreto 3511 de 2009, las bases de datos que se conformen con la información reportada en virtud de la presente resolución serán de público conocimiento y de fácil acceso para toda la población y serán publicadas en la página de internet de la Cuenta de Alto Costo y en la página de internet del Ministerio de la Protección Social, garantizando siempre los derechos al hábeas data de los pacientes.

PAR.—Tanto las universidades, los centros de estudios y de consultoría, las sociedades científicas, las asociaciones de usuarios, las asociaciones de prestadores de servicios de salud así como las asociaciones de entidades promotoras de salud y la industria farmacéutica, podrán analizar la información y llevar a cabo investigación con la misma y publicación de los resultados.

ART. 7º—Vigencia. La presente resolución rige a partir de la fecha de publicación, y deroga las disposiciones que le sean contrarias.

Publíquese y cúmplase.

Dada en Bogotá, D.C., a 12 de octubre de 2011.

Anexo técnico

(Nota: Modificado por la Resolución 783 de 2012 artículo 1° , artículo 2°, artículo 3°, artículo 4°, artículo 5°, artículo 6° y artículo 7° del Ministerio de Salud y Protección Social)

Datos a reportar a la Cuenta de Alto Costo por las empresas promotoras de salud de ambos regímenes (EPS) y demás entidades obligadas a compensar (EOC), para el análisis de información de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y la operación del mecanismo de distribución de recursos de la Cuenta de Alto Costo, los mecanismos de incentivos a la gestión que se definan y demás fines que sean pertinentes.

Cada EPS y EOC enviará a la Cuenta de Alto Costo en las fechas de reporte previstas, un archivo en texto plano, delimitado por tabulaciones, donde cada fila o registro representa un paciente que entre la fecha de corte respectiva y la fecha de medición anterior, se encontraba afiliado a la EPS o EOC y cumplía alguna de las siguientes condiciones:

i) Infección por VIH/SIDA;

ii) Tuberculosis;

iii) Embarazo;

iv) Menor de 18 meses, hijo de madre con infección por VIH/SIDA.

Cada registro del archivo debe contener exactamente la totalidad de los campos diligenciados, separados por tabulaciones, los cuales deben corresponder a las variables que se definen en la estructura de variables del presente anexo técnico. Todos los campos son obligatorios.

En el evento en que un paciente tenga más de una condición, dicha información se reporta en los campos correspondientes del mismo registro (en la misma fila), teniendo en cuenta que cada registro corresponde a un único paciente y, en consecuencia, ninguna EPS o EOC deberá reportar dos o más registros para un mismo paciente.

Para los campos numéricos que contengan valores no enteros (campos de tipo doble), se debe utilizar el punto (.) como separador decimal. El nombre del archivo enviado por las EPS y EOC debe seguir el formato AAAAMMDD_CODEPS_VIH.txt, donde AAAAMMDD corresponde a la fecha de reporte definida en el artículo 2º de la presente resolución, y CODEPS al código de seis caracteres asignado por la Superintendencia Nacional de Salud a la EPS.

Para apoyar la consolidación de la base de datos de reporte por parte de las EPS y EOC, la Cuenta de Alto Costo podrá publicar en el caso que lo considere necesario un instructivo pormenorizado, previa aprobación del Ministerio de la Protección Social o la entidad que haga sus veces, que aclare las preguntas que surjan durante el proceso.

Estructura de la base de datos a reportar

Nombre de variableCampoValores permitidos
Identidad y demografía
1EPSAlfanumérico (string)Código de la empresa aseguradora que reporta el paciente (EPS/EOC/EPSI/ESS/CCF/EAS).
2RégimenNumérico (int.), valores posibles {1,2,3,4}1: Régimen contributivo.
2: Régimen subsidiado.
3: Recibe subsidio parcial.
4. Regímenes excepcionales.

Nombre de variableCampoValores permitidos
3Grupo poblacionalNumérico (int.)1="desplazado," 2=privado de libertad, 3=otro
4Primer nombreTextoPrimer nombre del paciente.
5Segundo nombreAlfanumérico (string)Segundo nombre del paciente.
0: Si el paciente no tiene segundo nombre.
6Primer apellidoTextoPrimer apellido del paciente.
7Segundo apellidoAlfanumérico (string)Segundo apellido del paciente.
0: Si el paciente no tiene segundo apellido.
9Número de identificación del pacienteAlfanumérico (string)Número de identificación del afiliado según el tipo de identificación, con base en las indicaciones de la Resolución 890 de 2002, artículo 7º. 0= si tiene AS O MS en variable tipo de identificación y es del régimen subsidiado.
10Fecha de nacimientoFecha (string) AAAA-MM-DDFecha de nacimiento del paciente en el formato AAAA-MM-DD.
11SexoAlfanumérico (string), valores posibles {F,M,O}Sexo del paciente.
F: Si el paciente es de sexo femenino.
M: Si es masculino.
0: Otro (si niño menor 18 meses)
12Pertenencia étnicaNumérico (int.), valores posibles {0,1,2,3,}0: Negro o afrodescendiente.
1: Indígena.
2. Gitano / ROM.
4: Otro.
13Dirección de residenciaAlfanumérico (string)Dirección de residencia o de contacto del paciente (máximo 50 caracteres sin símbolos).
14Teléfono de contactoAlfanumérico (string)Teléfono para ubicar al paciente.
15Código municipio de residenciaAlfanumérico (string)Código del municipio en donde reside el afiliado según la división político administrativa - DANE (sic). Este código debe ser reportado en 5 dígitos, donde los dos primeros dígitos corresponden al departamento donde se localiza el municipio.
16Fecha de afiliación a la EPS que reportaFecha (string) AAAA-MM-DDFecha en la que el paciente se afilió a la EPS en el formato AAAA-MM-DD.
17Persona gestanteNumérico (int.), valores posibles {0, 1,2,3}0: No está embarazada en la fecha de corte.
1: Si está embarazada en la fecha de corte.
2: Mujer que estuvo embarazada en los últimos 6 meses, pero no lo está a la fecha de corte.
3: No aplica.
18Persona con tuberculosisNumérico (int.), valores posibles {0, 1,2, 3}0: No tiene ni ha tenido tuberculosis.
1: Si tiene tuberculosis en el momento de la fecha de corte.
2: Tuvo tuberculosis en los últimos 6 meses pero está curado en la fecha de corte.
3: Tuvo tuberculosis hace más de 6 meses.
19Persona menor de 18 meses que es hijo de madre con VIHNumérico (int.), valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
20Condición con respecto al diagnóstico de infección por VIHNumérico (int.), valores posibles
{1, 2, 3, 4}
0: Si es una persona con diagnóstico de infección por el VIH (en cualquier estadio).
1: Si es una gestante, persona con tuberculosis o menor de 18 meses hijo de madre con infección por el VIH sin diagnóstico de infección por el VIH.
2: Si es una gestante, persona con tuberculosis o menor de 18 meses hijo de madre con infección por el VIH que se encuentra en proceso de estudio aun sin diagnóstico definitivo de infección por el VIH.
3: Si es una gestante, persona con tuberculosis o menor de 18 meses hijo de madre con infección por el VIH que no ha sido estudiado para infección por el VIH.
4: Si es una gestante, persona con tuberculosis o menor de 18 meses hijo de madre con infección por el VIH que ha rechazado la prueba de VIH.
Pasado
21Fecha de la prueba presuntiva (Elisa) para infección por VIHFecha (string) AAAA-MMFormato AAAA-MM. Fecha en que se le realizó la primera prueba presuntiva que llevó a que se le realizara la prueba confirmatoria al paciente con VIH o fecha en que se realizó la tamización al paciente con tuberculosis o a la gestante, (si no conoce el mes exacto de la confirmación, registre el año correcto y como mes; registre 99).
0000-00: Si es un menor de un año aún en estudio.
1111-11: Si la EPS no sabe porque la prueba presuntiva se hizo en una EPS diferente a la que reporta o antes del año 2000.
2222-22 Rechazo al prueba presuntiva
9999-99: No aplica porque no se le ha realizado la prueba presuntiva.
22Fecha de diagnóstico de infección por VIH (prueba confirmatoria)Fecha (string) AAAA-MMFormato AAAA-MM. Fecha en que se le realizó la prueba confirmatoria, de acuerdo a la guía de práctica clínica, si no hay dato del W-blot, sirve una carga viral detectable (si no conoce el mes exacto de la confirmación, registre el año correcto y como mes; registre 99).
0000-00: Si es un paciente aún en estudio.
9999-99: No aplica.
23Cómo llegó a la prueba presuntivaNumérico (int.) valores posibles {1,2,3,4,5, 6, 7, 8, 9, 10}1: Por solicitud del propio paciente.
2: Solicitado por el médico en estudio de un cuadro clínico sospechoso de VIH/SIDA (hospitalizado o no).
3: Oferta de prueba a gestante.
4: Oferta de prueba por TBC.
5: Exposición ocupacional.
6: Abuso sexual.
7: Al donar sangre.
8: Menor de un año en seguimiento.
9: Otro.
10: No se le ha realizado la prueba presuntiva.
24Aseguramiento al momento del diagnósticoNumérico (int.), valores posibles {1, 2, 3, 4, 5, 6, 9}1: En la misma EPS que reporta.
2: En una EPS diferente a la que reporta.
3: Vinculado a cargo de una entidad territorial.
4. Regímenes de excepción.
5. Sin ningún aseguramiento.
6: Diagnóstico realizado en el extranjero.
9: No aplica.
25EPS o Entidad territorial anteriorAlfanumérico (string)Código de la empresa aseguradora en la que estaba el paciente antes de estar en la EPS que reporta:
(EPS/EOC/EPSI/ESS/CCF/EAS) o código DANE del municipio si era vinculado de una entidad territorial.
0: Si no tenía ningún aseguramiento o fue realizado en el extranjero.
8: No se conoce la información porque el paciente fue diagnosticado antes de 31 de diciembre de 2010.
9: No aplica.
26Mecanismo de transmisiónNumérico (int.) valores posibles {0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 9}0: No se conoce
1: Transmisión sexual
2: Transfusión
3: Uso de agujas
4: Transmisión materno infantil
5. Accidente ocupacional
6. Violación o abuso sexual
9: No aplica.
27Estadio clínico al momento del diagnósticoNumérico (int.), sistema CDC 2008, valores posibles {1, 2, 3,4,5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13}1: estadio N1
2: estadio N2
3: estadio N3
4: estadio A1
5: estadio A2
6: estadio A3 (SIDA)
7: estadio B1 (SIDA)
8: estadio B2 (SIDA)
9. estadio C1(SIDA)
10. estadio C2 (SIDA)
11. estadio C3 (SIDA)
12: indeterminado
13: no aplica.

Nombre de variableCampoValores permitidos
28Conteo de linfocitos T CD4+ al momento del diagnósticoNumérico (int.), valores posibles cifra absoluta cd4 {0 a 99005}Valor de linfocitos T CD4+ cifra absoluta.
99001: No se tiene porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
99002: No se tiene porque aunque el diagnóstico se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
99003: No se hizo recuento de CD4 al momento del diagnóstico.
99004: No disponible por causas externas a la EPS que reporta.
99005: No aplica.
29Conteo de linfocitos totales al momento del diagnósticoNumérico (int.), valores posibles cifra absoluta, linfocitos totales {1 a 99005}Valor de linfocitos totales, cifra absoluta.
99001: No se tiene porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
99002: No se tiene porque aunque el diagnóstico se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 1990.
99003: No se hizo conteo de linfocitos totales al momento del diagnóstico.
99004. No disponible por causas externas a la EPS que reporta.
99005: No aplica.
Terapia antirretroviral de inicio (TAR)
30Fecha inicio de TARFecha (string) AAAA-MMFecha en que se inició la TAR en el formato AAAA-MM (si no conoce el mes exacto de la confirmación, registre el año correcto y como mes; registre 06).
0000-00: No aplica porque no tiene VIH (gestantes o pacientes con tuberculosis estudiados y descartados), pacientes aún en estudio, o no recibe TAR.
9999-00: Paciente que recibió TAR por alguna indicación como embarazo, profilaxis post exposicional pero en el momento del reporte no está recibiendo TAR.
31Conteo de linfocitos T CD4+ al momento de inicio de la TARNumérico (int.), valores posibles cifra absoluta cd4 {0 a 99005}Valor de conteo de linfocitos T CD4+ cifra absoluta.
99001: No se tiene porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
99002: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
99003: No se hizo conteo de linfocitos T CD4+ al momento del inicio de TAR.
99004: No disponible por causas externas a la EPS que reporta.
99005: No aplica.
32Conteo de linfocitos totales al momento de inicio de la TARNumérico (int.), valores posibles cifra absoluta, linfocitos totales {1 a 99005}Valor de conteo de linfocitos totales, cifra absoluta.
99001: No se tiene porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
99002: No se tiene porque aunque el diagnóstico se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 1990.
99003: No se hizo conteo de linfocitos totales al momento del diagnóstico.
99004. No disponible por causas externas a la EPS que reporta.
99005: No aplica.
33Carga viral al inicio de TARNumérico (int.), valores posibles {0,1,2,3,4,5, 6, 9}0: Indetectable
1: Detectable pero menos de mil copias.
2: Mil o más copias.
3: No se tiene porque se inició TAR en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
5: No disponible por causas externas a la EPS que reporta.
6: No realizado al momento del inicio de la TAR.
9: No aplica.
34Motivo de inicio de la TARNumérico (int.), valores posibles {1,2,3,4,5,6,7,8, 9, 10}1: Por cuadro clínico (patología que define SIDA u otra patología).
2: Por estado de embarazo.
3. Por valor del conteo de linfocitos T CD4+
4: Por porcentaje de linfocitos T CD4+
5: Por carga viral.
6: Por otra causa.
7: No se tiene porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
8: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9: No ha iniciado TAR.
10: No aplica.
35Tenía anemia al iniciar TARNumérico (int.) {0,1,2, 3, 4, 9}0: No
1: Si
2: No ha iniciado TAR.
3: No se tiene porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9: No aplica.
36Tenía enfermedad renal crónica al iniciar TARNumérico (int.) {0,1,2, 3, 4, 9}0: No
1: Sí
2: No ha iniciado TAR
3: No se tiene porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9: No aplica.
37Tenía coinfección con el VHB al iniciar TARNumérico (int.) {0,1,2, 3, 4, 9}0: No
1: Sí
2: No ha iniciado TAR.
3: No se tiene información porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9: No aplica
38Tenía coinfección con el VHC al iniciar TARNumérico (int.) {0,1,2, 3, 4, 9}0: No
1: Sí
2: No ha iniciado TAR.
3: No se tiene información porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9: No aplica.
39Tenía tuberculosis al iniciar TARNumérico (int.) {0,1,2,3, 4, 9}0: No
1: Sí
2: No ha iniciado TAR.
3: No se tiene información porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9: No aplica
40Tenía cirugía cardiovascular o infarto previo al inicio de la TARNumérico (int.) {0,1,2, 3, 4, 9}0: No
1: Sí
2: No ha iniciado TAR.
3: No se tiene información porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9: No aplica.
41Tenía sarcoma de kaposi al iniciar TARNumérico (int.) {0,1,2,9}0: No
1: Sí
2: No ha iniciado TAR.
3: No se tiene información porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9: No aplica

Nombre de variableCampoValores permitidos
42Estaba embarazada al iniciar TARNumérico (int.) {0,1,2,3,9}0: No
1: Sí
2: No ha iniciado TAR.
3: No se tiene información porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
5: No aplica por ser hombre o menor de edad.
9: No aplica.
43Tenía enfermedad psiquiátrica al iniciar TARNumérico (int.) {0,1,2, 3, 4, 9}0: No
1: Sí
2: No ha iniciado TAR.
3: No se tiene información porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9: No aplica.
44.1Al inicio de la TAR recibió ABACAVIRNumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.2Al inicio de la TAR recibió ATAZANAVIRNumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.3Al inicio de la TAR recibió DIDANOSINANumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.4Al inicio de la TAR recibió EFAVIRENZNumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.5Al inicio de la TAR recibió ESTAVUDINANumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.6Al inicio de la TAR recibió FOSAMPRENAVIRNumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.7Al inicio de la TAR recibió INDINAVIRNumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.8Al inicio de la TAR recibió LAMIVUDINANumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.9Al inicio de la TAR recibió LOPINAVIRNumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.10Al inicio de la TAR recibió NEVIRAPINANumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.11Al inicio de la TAR recibió NELFINAVIRNumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.12Al inicio de la TAR recibió RITONAVIRNumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.13Al inicio de la TAR recibió SAQUINAVIRNumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.14Al inicio de la TAR recibió ZIDOVUDINANumérico (int.) {0,1,9}0: No
1: Sí
9: No aplica
44.15En la TAR inicial recibió medicamento no POS (medicamento 1)Alfanumérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibió medicamento no POS al inicio.
1: El paciente recibió medicamento no POS sin código CUM.
44.16En la TAR inicial recibió medicamento no POS (medicamento 2)Alfanumérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibió medicamento no POS al inicio.
1: El paciente recibió medicamento no POS sin código CUM.
44.17En la TAR inicial recibió medicamento no POS (medicamento 3)Alfanumérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibió medicamento no POS al inicio.
1: El paciente recibió medicamento no POS sin código CUM.
44.18En la TAR inicial recibió medicamento no POS (medicamento 4)Alfanumérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibió medicamento no POS al inicio.
1: El paciente recibió medicamento no POS sin código CUM.
Nombre de variableCampoValores permitidos
44.19En la TAR inicial recibió medicamento no POS (medicamento 5)Alfanumérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibió medicamento no POS al inicio.
1: El paciente recibió medicamento no POS sin código CUM.
44.20En la TAR inicial recibió medicamento no POS (medicamento 6)Alfanumérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibió medicamento no POS al inicio.
1: El paciente recibió medicamento no POS sin código CUM.
45Recibió asesoría antes de iniciar TARNumérico (int.) valores posibles {0,1,2,3,4,9}0: No recibió asesoría al inicio de la TAR.
1: Si recibió, por TEC.
2: Si recibió, por otra persona, diferente al TEC.
3: No se tiene porque se inició en otra EPS diferente a la que reporta.
4: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2006.
9: No aplica
46Número de meses que se dispensó la fórmula completa de TAR durante los primeros 12 meses luego de iniciar TARNumérico (int.) valores posibles 0 a 12, desde enero 20110 a 12
98: No se tiene porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
99: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
47Número de citas médicas a las que asistió durante los primeros 12 meses luego de iniciar TARNumérico (int.) valores posibles 0 a 12, desde enero 20110 a 50
97: No aplica porque no recibe TAR.
98: No se tiene porque se hizo el diagnóstico en otra EPS diferente a la que reporta.
99: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
48Alguno de los medicamentos con los que inició TAR ha sido cambiado, por cualquier motivoNumérico (int.) valores posibles {1 , 2, 3, 4, 9}0: No, todavía recibe los mismos medicamentos con los que inició TAR.
1: Sí, ha cambiado alguno de los medicamentos con los que inició TAR.
2: El paciente suspendió voluntariamente la TAR.
3: Mujer que recibió TAR durante embarazo pero no recibe al momento del corte.
4: Recibió TAR post exposición pero no recibe al momento del corte.
9: No aplica.
49Fecha del primer cambio de cualquier medicamento del esquema inicial de TARFecha (string) AAAA-MMFecha en la que se le cambió el primer medicamento del esquema inicial de TAR, por cualquier motivo, en el formato AAAA-MM (si no conoce el mes y sí el año poner mes 06).
0000-00: Todavía continúa con el esquema inicial, sin ningún cambio en los medicamentos.
7777-77: No sabe porque el esquema no fue cambiado en la EPS que reporta.
8888-88: No se tiene porque aunque el inicio de TAR se hizo en la EPS que reporta se hizo antes del año 2000.
9999-99: No aplica.
50Causa de cambio de medicamento con el que inició la TARNumérico (int.), valores posibles {1, 2, 3, 4, 5, 6, 9}1: Intolerancia, efectos secundarios o interacciones medicamentosas.
2: Falla (terapéutica, virológica, clínica, inmunológica).
3. Para facilitar la adherencia al esquema.
4. No sabe porque el esquema no fue cambiado en la EPS que reporta o no información disponible.
5: No recibe TAR.
6: Por razones administrativas.
9: No aplica.
51Número de fallas desde el inicio de la TAR hasta el reporte actualNumérico (int.) valores posibles (cantidad de fallas de 0 a 20, y 99)Registrar la cantidad de fallas (valores aceptados 0 a 20).
99: No aplica.
52Número de cambios de medicamentos de TAR por todas las causas hasta el reporte actualNumérico (int.) valores posibles (cantidad de cambios de 0 a 40, y 99)Cantidad de cambios por todas las causas 0 a 40.
99: no aplica.

Nombre de variableCampoValores permitidos
Patologías que definen SIDA
(Ha tenido en el pasado o tiene cualquiera de las siguientes patologías)
53.1Tiene o ha tenido candidiasis esofágica, traqueal, bronquial o pulmonarNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.2Tiene o ha tenido tuberculosis extra pulmonar o pulmonarNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.3Tiene o ha tenido cáncer de cérvix invasivoNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.4Tiene o ha tenido demencia asociada al VIH (deterioro cognitivo o de otras funciones que interfiere con las actividades laborales o/y rutinarias)Numérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.5Tiene o ha tenido coccidioidomicosisextrapulmonarNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.6Tiene o ha tenido infección por citomegalovírus (CMV) de cualquier órgano excepto hígado, bazo, o ganglios linfáticosNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.7Tiene o ha tenido herpes simple con úlceras mucocutáneas de más de un mes de duración o causando bronquitis, neumonitis o esofagitisNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.8Tiene o ha tenido diarrea por isospora belli o cryptosporidium de más de un mes de duraciónNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.9Tiene o ha tenido Histoplasmosis extra pulmonarNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.10Tiene o ha tenido linfoma de burkitt, inmunoblástico, o primario del sistema nervioso centralNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.11Tiene o ha tenido neumonía por Pneumocystiscarinii (jirovecii)Numérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.12Tiene o ha tenido neumonía bacteriana recurrente (2 o más episodios en 1 año)Numérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.13Tiene o ha tenido septicemia por salmonella (no tifoidea)Numérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.14Tiene o ha tenido Infección diseminada por micobacteriumavium (mac) -intracelular o kansasii (MAI)Numérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.15Tiene o ha tenido criptococosis extra pulmonarNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.16Tiene o ha tenido sarcoma de kaposiNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.17Tiene o ha tenido síndrome de desgaste o caquexia asociada a VIHNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.18Tiene o ha tenido leucoencefalopatía multifocal progresiva o encefalopatía por VIHNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.19Tiene o ha tenido neumonía intersticial linfoideaNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
53.20Tiene o ha tenido toxoplasmosis cerebralNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
Presente
54Código de habilitación de la sede de la IPS donde se hace el seguimiento y atención de la infección por el VIH al paciente actualmenteAlfanumérico (string)Código de habilitación de la sede de la IPS.
9: No aplica.
55Fecha de ingreso a la IPS actual, para seguimiento y atención de la infección por el VIHFecha (string) AAAA-MM-DDFecha en la que el paciente inició de atención en la IPS que le realiza seguimiento en el formato AAAA-MM-DD.
9999-99-99: No aplica
56Municipio de la IPSNumérico (string)Código del municipio en 5 dígitos en donde está operando la IPS según la división político- administrativa - DANE.
9: No aplica.
57Quién hace la atención clínica y formulación para la infección por el VIH al paciente actualmenteNumérico (int.), valores posibles {1, 2, 3, 4, 5, 6, 9}1: Médico general encargado de acuerdo a la guía de VIH.
2: Infectólogo
3: Internista
4: Pediatra
5: Médico general de consulta externa.
6: Otro
9: No aplica.
58Valoración por infectólogo en los últimos 6 mesesNumérico (int.), valores posibles {1, 2, 3, 4,9}0: Ninguna
1: Una vez
2: Dos veces
3: Tres veces
4: Cuatro o más
9: No aplica.
59Ha tenido al menos un resultado de genotipificaciónNumérico (int.) valores posibles {0, 1, 2, 9}0: No
1: Si
2: Sin dato
9: No aplica.
60Momento de la genotipificacionNumérico (int.) valores posibles { 0,1,2,3,4,5,6,9}0: No realizada en ningún momento
1: Al momento del diagnóstico
2: Al momento del inicio de la TAR
3: Al momento de la primera falla
4: Al momento de la segunda falla
5: Al momento de la tercera falla o de fallas posteriores.
9: No aplica.
61Situación clínica actualNumérico (int.), valores posibles {0, 1, 2, 9}0: Asintomático
1: Sintomático relacionado con el VIH.
2: Sintomático no relacionado con el VIH.
9: No aplica.
62Estadio clínico actualNumérico (int.), sistema CDC 2008, valores posibles {1, 2, 3, 9}1: Estadio 1
2: Estadio 2
3: Estadio 3 (SIDA)
9: No aplica.
63Tiene dislipidemiaNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
64Tiene neuropatía periféricaNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
65Tiene lipoatrofia o lipodistrofiaNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
66Tiene coinfección con el VHBNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
67Tiene coinfección con el VHCNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
68Tiene anemiaNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
69Tiene cirrosis hepáticaNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
70Tiene enfermedad renal crónicaNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
71Tiene enfermedad coronariaNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
72Tiene o ha tenido otras infecciones de transmisión sexual en los últimos 12 mesesNumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí

Nombre de variableCampoValores permitidos
73Tiene o ha tenido otra neoplasia no relacionada con SIDANumérico (int.) valores posibles {0, 1}0: No
1: Sí
74Discapacidad funcionalNumérico (int.), valores posibles {0, 1, 2}0: Sin discapacidad.
1: Con discapacidad como secuela de complicación del VIH.
2: Con discapacidad no relacionada con el VIH.
75Fecha último conteo de linfocitos T CD4+Fecha (string) AAAA-MM-DDFecha del último conteo de linfocitos T CD4+, en formato AAAA-MM-DD
9999-99-99: No aplica.
76Valor del último conteo de linfocitos T CD4+Numérico (int.), valores posibles {0 a 5000}, 9999,000Número de linfocitos T CD4+ del último conteo.
99999: No aplica.
77Fecha último conteo de linfocitos totalesFecha (string) AAAA-MM-DDFecha del último conteo de linfocitos totales en formato AAAA-MM-DD
9999-99-99: no aplica.
78Valor del último conteo de linfocitos totalesNumérico (int.), valores posibles {0 a 9000}, 9999,000Número de linfocitos totales del último conteo.
99999: No aplica.
79Fecha última carga viral reportadaFecha (string) AAAA-MM-DDFecha del último examen de carga viral en formato AAAA-MM-DD
9999-99-99: No aplica.
80Resultado de la última carga viral reportadaNumérico (int.) valores posibles {0, 1, 2, 9}0: Indetectable
1: Detectable pero menos de mil copias.
2: Mil o más copias.
3: No tiene carga viral en los últimos. 6 meses
9: No aplica.
81Suministro de condones en los últimos 3 mesesNumérico (int.) {0,1,3,9}0: No recibió condones.
1: Sí recibió condones.
2: Información no disponible en la historia clínica.
9: No aplica.
82Método de planificación familiarNumérico (int.) {0,1,2,3,4,5,9}0: No planifica
1: Método de esterilización definitiva.
2: Dispositivo Intrauterino.
3: Métodos hormonales.
4: Otros métodos.
5: No usa otra/ninguno (sic) otro método diferente al condón.
9: No aplica.
83Vacuna hepatitis BNumérico (int.) valores posibles(0,1,2,3,9}0: No tiene la vacuna.
1: Tiene esquema incompleto.
2: Tiene esquema completo.
3: No aplica.
9: Sin dato.
84Se le realizó PPD en los últimos 12 mesesNumérico (int.) valores posibles {0,1,2,9}0: No
1: PPD negativo.
2: PPD positivo (5 mm ó más de diámetro).
9: No aplica.
85Estudio con carga viral para menores de 18 meses, hijos de madre con infección por VIHNumérico (int.) valores posibles {0,1,2,3,4,9}0: No se han realizado
1: Se le realizó la primera carga viral a las 4 semanas de vida.
2: Se le realizó la primera carga viral entre 4 y 24 semanas.
3: Se le realizó la primera carga viral entre las 25 y 53 semanas.
4: Se le realizó la primera carga viral entre el año cumplido y los 18 meses.
9: No aplica.
86Estudio con segunda carga viral para menores de 18 meses, hijos de madres con infección por VIHNumérico (int.) valores posibles {0,1,2,3,4,9}0: No se han realizado.
1: Se le realizó la primera carga viral a las 16 semanas.
2: Se le realizó la primera carga viral entre 17 y 24 semanas.
3: Se le realizó la primera carga viral entre las 25 y 53 semanas.
4: Se le realizó la primera carga viral entre el año cumplido y los 18 meses.
9: No aplica.
87Número de cargas virales que se le han realizado al menor de 18 meses para su estudio desde su nacimientoNumérico (int.) valores posibles {0 a 12} y 99Número de cargas virales
99: No aplica.
88Suministro de fórmula lácteaNumérico (int.) valores posibles {0,1,9}0: No recibió o no recibe fórmula láctea exclusiva y completa de 0 - 6 meses de vida.
1: Sí Recibió o sí recibe fórmula láctea exclusiva y completa de 0 - 6 meses de vida.
9: No aplica.
Terapia antirretroviral actual (TAR)
89Recibe TARNumérico (int.), valores posibles {0,1, 2,3,4,9}0: No recibe TAR porque no cumple criterios.
1: No recibe TAR porque rechaza el tratamiento.
2: No recibe TAR por no adherencia.
3: No recibe TAR por desabastecimiento.
4. Sí recibe TAR.
9: No aplica.
90Fecha de inicio de los medicamentos de la TAR que recibe actualmenteFecha (string) AAAA-MMFecha (mes y año) en la que el paciente inició la TAR que actualmente está tomando.
0000-00: No aplica cuando el paciente no recibe TAR.
8888-88: Fecha desconocida porque inició en otra EPS.
9999-99: No aplica.
91.1Actualmente recibe ABACAVIRNumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica.
91.2Actualmente recibe ATAZANAVIRNumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica.
91.3Actualmente recibe DIDANOSINANumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica.
91.4Actualmente recibe EFAVIRENZNumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica.
91.5Actualmente recibe ESTAVUDINANumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica.
91.6Actualmente recibe FOSAMPRENAVIRNumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica
91.7Actualmente recibe INDINAVIRNumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica
91.8Actualmente recibe LAMIVUDINANumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica
91.9Actualmente recibe LOPINAVIRNumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica
91.10Actualmente recibe NEVIRAPINANumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica
91.11Actualmente recibe NELFINAVIRNumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica
91.12Actualmente recibe RITONAVIRNumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica
91.13Actualmente recibe SAQUINAVIRNumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica
91.14Actualmente recibe ZIDOVUDINANumérico (int.) {0, 1, 9}0: No
1: Sí
9: No aplica
91.15Actualmente en la TAR recibe medicamento no POS (medicamento 1)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS
1: El paciente recibe medicamento no POS sin código CUM
91.16Actualmente en la TAR recibe medicamento no POS (medicamento 2)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS
1: El paciente recibe medicamento no POS sin código CUM
91.17Actualmente en la TAR recibe medicamento no POS (medicamento 3)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS
1: El paciente recibe medicamento no POS sin código CUM

Nombre de variableCampoValores permitidos
91.18Actualmente en la TAR recibe medicamento no POS (medicamento 4)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS
1: El paciente recibe medicamento no POS sin código CUM
91.19Actualmente en la TAR recibe medicamento no POS (medicamento 5)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS
1: El paciente recibe medicamento no POS sin código CUM
91.20Actualmente en la TAR recibe medicamento NO POS (medicamento 6)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS
1: El paciente recibe medicamento no POS sin código CUM
Profilaxis
92.1Profilaxis ARV para el recién nacido expuesto al VIH (hijo de madre con infección por VIH)Numérico (int.), valores posibles {0, 1, 9}0: No
1: Sí, recibió profilaxis por 45 días.
2: Sí, con azitromicina.
92.1Profilaxispara MAC (Mycobacterium avium complex)Numérico (int.), valores posibles {0, 1, 2}0: No
1: Sí, con claritromicina
2: Sí, con azitromicina
92.2Profilaxis con fluconazolNumérico (int.), valores posibles {0, 1, 2}0: No
1: Sí
92.3Profilaxis con trimetoprim sulfaNumérico (int.), valores posibles {0, 1, 2}0: No
1: Sí
92.4Profilaxis con inmunoglobulina IVNumérico (int.), valores posibles {0, 1, 2}0: No
1: Sí
92.5Profilaxis con isoniacidaNumérico (int.), valores posibles {0, 1, 2}0: No
1: Sí
Tratamiento antituberculoso
93Recibe tratamiento antituberculosoNumérico (int.), valores posibles {0, 1, 2, 3, 9}0: No recibe tratamiento antituberculoso porque rechaza
1: No recibe el tratamiento antituberculosos por no adherencia.
2: No recibe tratamiento antituberculoso por desabastecimiento.
3. Si recibe tratamiento antituberculoso.
9: No aplica
94Fecha de inicio del tratamiento antituberculoso que recibe actualmenteFecha (string) AAAA-MMFecha (mes y año) en la que el paciente inició el tratamiento antituberculoso que actualmente está tomando.
0000-00: No aplica
95.1Actualmente recibe AMIKACINANumérico (int.) {0, 1}0: No
1: Sí
95.2Actualmente recibe CIPROFLOXACINANumérico (int.) {0, 1}0: No
1: Sí
95.3Actualmente recibe ESTREPTOMICINANumérico (int.) {0, 1}0: No
1: Sí
95.4Actualmente recibe ETHAMBUTOLNumérico (int.) {0, 1}0: No
1: Sí
95.5Actualmente recibe ETHIONAMIDANumérico (int.) {0, 1}0: No
1: Sí
95.6Actualmente recibe ISONIACIDANumérico (int.) {0, 1}0: No
1: Sí
95.7Actualmente recibe PIRAZINAMIDANumérico (int.) {0, 1}0: No
1: Sí
95.8Actualmente recibe RIFAMPICINANumérico (int.) {0, 1}0: No
1: Sí
95.9Actualmente recibe RIFABUTINANumérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS para tuberculosis
1: El paciente recibe medicamento no POS para tuberculosis, sin código CUM aún
95.10Actualmente recibe medicamento no POS (medicamento antituberculoso 1)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS para tuberculosis
1: El paciente recibe medicamento no POS para tuberculosis, sin código CUM
95.111ctualmente recibe Medicamento no POS (medicamento antituberculoso 2)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS para tuberculosis
1: El paciente recibe medicamento no POS para tuberculosis, sin código CUM
95.12Actualmente recibe medicamento no POS (medicamento antituberculoso 3)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS para tuberculosis
1: El paciente recibe medicamento no POS para tuberculosis, sin código CUM
95.13Actualmente recibe medicamento no POS (medicamento antituberculoso 4)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS para tuberculosis
1: El paciente recibe medicamento no POS para tuberculosis, sin código CUM
95.14Actualmente recibe medicamento no POS (medicamento antituberculoso 5)Numérico (string)Código CUM
0: El paciente no recibe medicamento no POS para tuberculosis
1: El paciente recibe medicamento no POS para tuberculosis, sin código CUM
Estudio de sífilis
96Resultado de serología para sífilis en primer trimestre de gestaciónNumérico (string)1: Cumple criterios para recibir tratamiento.
2: Negativo para recibir tratamiento
3: Gestante a la que no se le realizo serología de primer trimestre o no se conoce el resultado.
99: No aplica porque es hombre o mujer no gestante.
97Resultado de serología para sífilis en segundo trimestre de gestaciónNumérico (string)1:Cumple criterios para recibir tratamiento
2: Negativo para recibir tratamiento
3: Gestante a la que no se le realizó serología de segundo trimestre o no se conoce el resultado.
99: No aplica porque es hombre o mujer no gestante.
98Resultado de serología para sífilis en tercer trimestre de gestaciónNumérico (string)1: Cumple criterios para recibir tratamiento.
2: Negativo para recibir tratamiento.
3: Gestante a la que no se le realizó serología de tercer trimestre o no se conoce el resultado.
99: No aplica porque es hombre o mujer no gestante.
999: No aplica porque es gestante que aun no cumple tercer trimestre.
99Resultado de serología al momento del parto o aborto (para gestantes sin serología del tercer trimestre)Numérico (string)1: Cumple criterios para recibir tratamiento.
2: Negativo para recibir tratamiento
3: Gestante que no tenía serología del tercer trimestre, a la que no se le realizó serología al momento del parto o aborto, o no se conoce su resultado
99: No aplica porque es hombre o mujer no gestante.
100Fecha de primer tratamiento de la sífilisFecha (string) AAAA-MMFecha (mes y año) en la que el paciente por primera vez durante la gestación recibió el tratamiento para la sífilis
0000-00: No recibió tratamiento para la sífilis o no se conoce la fecha
9999-99: No aplica porque no ha requerido tratamiento para la sífilis o porque es hombre o mujer no gestante.
101Fecha de segundo tratamiento de la sífilisFecha (string) AAAA-MMFecha (mes y año) en la que el paciente por segunda vez durante la gestación recibió el tratamiento para la sífilis
0000-00: No recibió segundo tratamiento para la sífilis o no se conoce la fecha
9999-99: No aplica porque no ha requerido un segundo tratamiento para la sífilis o porque es hombre o mujer no gestante.
102Fecha de tercer tratamiento de la sífilisFecha (string) AAAA-MMFecha (mes y año) en la que el paciente por tercera vez durante la gestación recibió el tratamiento para la sífilis
0000-00: No recibió un tercer tratamiento para la sífilis o no se conoce la fecha
9999-99: No aplica porque no ha requerido tercer tratamiento para la sífilis o porque es hombre o mujer no gestante.

 

Nombre de variableCampoValores permitidos
Novedades administrativas respecto al reporte anterior
(base de datos anterior)
103Novedad del paciente respecto al reporte anteriorNumérico (int.) valores posibles {0 a 16}0: No presenta ninguna novedad
1: Paciente ingreso a la EPS con diagnóstico de infección por el VIH
2: Paciente antiguo en la EPS, se le realizó nuevo diagnóstico de infección por el VIH
3: Paciente antiguo en la EPS y antiguo diagnóstico de infección por VIH que no había sido incluido en reporte
4: Paciente que falleció
5: Paciente que se desafilió
6: Paciente para eliminar de la base de datos por corrección luego de auditoría interna o de la Cuenta de Alto Costo
7: Paciente que firmó alta voluntaria del programa o la TAR por decisión propia
8: Paciente con cambio de tipo o número de identificación (mismo paciente con nuevo número de identificación)
9: Paciente abandonó el tratamiento y es imposible de ubicar
10: Paciente no incluido en reporte anterior y esta fallecido en el momento del reporte actual.
11: Paciente no incluido en el reporte anterior, pero que esta desafiliado en el momento actual.
12: Gestante incluida en el reporte pasado como en proceso de estudio, que obtuvo resultado negativo para VIH en la tamización
13: Paciente con tuberculosis incluido en el reporte pasado como paciente en estudio, que obtuvo resultado negativo para VIH en la tamización.
14: Hijo de madre con VIH que en el reporte anterior se informó como menor de 18 meses en estudio, que se le descartó infección por el VIH.
15: Suspensión del tratamiento por orden medica
16: Desafiliado al cual se le siguen prestando servicios porque no ha pasado a otra entidad aún (Sent. T-760, continuidad en tratamiento).
104Fecha de desafiliación de la EPSFecha (string) AAAA-MM-DDFecha en la que el paciente se desafilió de la EPS en el formato AAAA-MM-DD
9999-99-99: No aplica porque el paciente no se desafilió
105EPS o entidad territorial al cual se trasladó el paciente con VIH des afiliadoAlfanumérico (string)Código de la empresa aseguradora a la cual pasó el paciente después de desafiliarse de la EPS que reporta: (EPS/EOC/EPSI/ESS/CCF/EAS) o código DANE del municipio si se convirtió en vinculado de una entidad territorial
0: Se fue para el extranjero
8: En proceso de traslado
9: No aplica
106Fecha de muerteFecha (string) AAAA-MM-DDFecha en la que el paciente falleció en el formato AAAA-MM-DD
9999-99-99: No aplica porque el paciente no ha fallecido
107Causa de muerteNumérico (int.) valores posibles {0,1,2,3}0: No ha fallecido
1: Muerte por SIDA
2: Muerte por otra patología no definitoria de SIDA
3: Muerte por causa externa

(Nota: Modificado por la Resolución 783 de 2012 artículo 1° , artículo 2°, artículo 3°, artículo 4°, artículo 5°, artículo 6° y artículo 7° del Ministerio de Salud y Protección Social)