Ministerio de Salud y Protección Social

RESOLUCIÓN 5171 DE 2017

(Diciembre 12)

“Por la cual se establece la clasificación única de procedimientos en salud (CUPS)”.

(Nota: Derogada por la Resolución 5851 de 2018 artículo 6° del Ministerio de Salud y Protección Social)

(Nota: Suprimidas las categorías 80.5.1.13 y 80.5.1.14 por el artículo 1° y adicionada la categoría 89.2.9.01 del Anexo Técnico 2 "Lista Tabular" por la Resolución 483 de 2018 artículo 2° del Ministerio de Salud y Protección Social)

El Ministro de Salud y Protección Social,

en ejercicio de sus facultades legales, en especial, las conferidas por los numerales 3º y 7º del artículo 173 de la Ley 100 de 1993, el artículo 2º del Decreto-Ley 4107 de 2011, modificado por el Decreto 2562 de 2012, y

CONSIDERANDO:

Que mediante la Resolución 4678 de 2015 modificada por la Resolución 1132 de 2017, se adoptó la clasificación única de procedimientos en salud (CUPS), definiendo su contenido en los anexos técnicos 1 “Manual de uso” y 2 “Lista tabular”;

Que la actualización de la CUPS abarca la inclusión, modificación, aclaración, sustitución o supresión de procedimientos y servicios en salud, proceso que es coordinado por la dirección de regulación de beneficios, costos y tarifas del aseguramiento en salud de este ministerio, con la periodicidad que requieran las condiciones del sistema y bajo la metodología prevista para el efecto;

Que la Resolución 3804 de 2016 establece el procedimiento para la actualización de la clasificación única de procedimiento en salud (CUPS);

Que en desarrollo de lo anterior, para la actualización de la CUPS se adelantaron mesas de trabajo y análisis en conjunto con los expertos de las siguientes sociedades científicas o agremiaciones: la Asociación Colombiana de Gastroenterología, Federación Odontológica Colombiana, Colegio Colombiano de Psicólogos, Asociación Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, Asociación Colombiana de Neurología, Asociación Colombiana de Coloproctología, Cirugía y Endoscopia, Sociedad Colombiana de Urología, Sociedad Colombiana de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Sociedad Colombiana de Oftalmología, Federación Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Federación Colombiana de Perinatología y Medicina Materno Fetal, Asociación Colombiana para el Estudio del Dolor, Sociedad Colombiana de Cirugía Plástica, Estética y Reconstructiva, Asociación Colombiana de Hematología y Oncología, Asociación Colombiana de Neurocirugía, Sociedad Colombiana de Cirugía Pediátrica, Sociedad Colombiana de Anestesiología y Reanimación, Asociación Colombiana de Endoscopia Digestiva y el Instituto Nacional de Salud; con el objetivo de actualizar los anexos que definen el contenido de la clasificación única de procedimientos en salud (CUPS);

Que en desarrollo de lo anterior se hace necesario establecer una nueva clasificación única de procedimientos en salud (CUPS) en la que se actualice la descripción de los procedimientos y servicios en salud, de acuerdo con la práctica clínica actual y las necesidades en salud del país, que estandarice los datos que conforman el sistema integral de información y de esta forma proveer un lenguaje homogéneo entre los diferentes integrantes del sistema de seguridad social integral;

En mérito de lo expuesto,

RESUELVE:

ART. 1ºObjeto. Establecer la clasificación única de procedimientos en salud (CUPS), contenida en el presente acto administrativo y sus anexos: anexo técnico 1 “Manual de uso” y anexo técnico 2 “Lista tabular”, los cuales forman parte integral del presente acto administrativo.

PAR.—La dirección de regulación de beneficios, costos y tarifas del aseguramiento en salud de este ministerio, publicará la actualización de los beneficios en salud financiados con recursos de la UPC en el marco de la actualización de la CUPS, entre tanto sea expedido el acto administrativo que actualice el mecanismo de protección colectiva.

(Nota: Derogada por la Resolución 5851 de 2018 artículo 6° del Ministerio de Salud y Protección Social)

ART. 2ºÁmbito de aplicación. La disposiciones aquí previstas aplican a las secretarías departamentales, distritales y municipales en salud o la entidad que haga sus veces, entidades promotoras de salud (EPS) del régimen contributivo y subsidiado, entidades adaptadas, entidades que administran planes voluntarios de salud, instituciones prestadoras de servicios de salud (IPS), la administradora de los recursos del sistema general de seguridad social en salud (ADRES), las compañías de seguros que expidan el seguro obligatorio para accidentes de tránsito (SOAT), entidades o instituciones que tienen regímenes especial y de excepción de salud bajo el cual prestan sus servicios, los organismos de dirección, vigilancia y control del sistema general de seguridad social en salud (SGSSS), y demás agentes del sistema de seguridad social integral.

PAR.—Las instituciones, organismos, entidades y demás agentes, objeto de aplicación de la presente regulación deberán adoptar y utilizar la clasificación única de procedimientos en salud (CUPS), en todos los procesos del sector que impliquen identificación y denominación de los procedimientos y servicios en salud.

(Nota: Derogada por la Resolución 5851 de 2018 artículo 6° del Ministerio de Salud y Protección Social)

ART. 3ºDefinición de la clasificación única de procedimientos en salud (CUPS). La CUPS corresponde al ordenamiento lógico y detallado de los procedimientos y servicios en salud que se realizan en el país, en cumplimiento de los principios de interoperabilidad y estandarización de datos utilizando para tal efecto la identificación por un código y una descripción validada por los expertos del país, independientemente de la profesión o disciplina del sector salud que los realice así como del ámbito de realización de los mismos.

PAR. 1º—En caso de que los procedimientos en salud de la CUPS requieran el uso de dispositivos médicos, éstos se considerarán inherentes al procedimiento que lo origina, lo que permite garantizar la prestación del servicio de salud que el médico o profesional tratante determine necesario, en desarrollo de su autonomía profesional.

PAR. 2º—La actualización de la CUPS se realizará en los términos de la Resolución 3804 de 2016 o la norma que la modifique o sustituya. Igualmente dicha actualización deberá reflejarse tanto en las descripciones de los beneficios en salud financiados con recursos de la UPC, teniendo en cuenta que este se encuentra descrito en términos de la CUPS, como en el aplicativo web Mipres.

(Nota: Derogada por la Resolución 5851 de 2018 artículo 6° del Ministerio de Salud y Protección Social)

ART. 4ºSeguimiento y control. La Superintendencia Nacional de Salud y las secretarías departamentales, distritales y municipales de salud o la entidad que haga sus veces, efectuarán la inspección, vigilancia y control del cumplimiento de las disposiciones aquí previstas, sin perjuicio de las funciones de inspección, vigilancia y control, atribuidas a las demás autoridades competentes, de conformidad con las normas legales vigentes.

(Nota: Derogada por la Resolución 5851 de 2018 artículo 6° del Ministerio de Salud y Protección Social)

ART. 5ºVigencia y derogatorias. Las disposiciones previstas en la presente resolución serán exigibles a partir del 1º de enero de 2018, fecha a partir de la cual queda derogada la Resolución 4678 de 2015 modificada por la Resolución 1132 de 2017.

Publíquese y cúmplase.

Dada en Bogotá, D.C., a 12 de diciembre de 2017.

(Nota: Derogada por la Resolución 5851 de 2018 artículo 6° del Ministerio de Salud y Protección Social)

Anexo técnico 1

“Manual de uso”

(Nota: Derogada por la Resolución 5851 de 2018 artículo 6° del Ministerio de Salud y Protección Social)

La clasificación única de procedimientos en salud, CUPS, corresponde a un ordenamiento lógico y detallado de los procedimientos y servicios en salud que se realizan en el país, identificados por un código y una descripción validada por los expertos, independientemente de la profesión o disciplina del sector salud que los realice, así como del ámbito de utilización de los mismos.

La utilización adecuada de esta clasificación será de gran ayuda para estandarizar los datos que consolidan el sistema integral de información, proveer un lenguaje homogéneo entre los diferentes integrantes del sistema general de seguridad social en salud, SGSSS, y del sistema de seguridad social integral, SSSI, facilitando tanto la descripción de los beneficios y sus alcances, como el monitoreo del desempeño del sector bajo parámetros de comparabilidad.

La nomenclatura, descripción o denominación del procedimiento debe ser expresada en lengua castellana y en “mayúsculas” según el numeral 2º “Convenciones usadas en la lista tabular” del presente anexo, sin perjuicio de la utilización de tecnicismos cuya traducción pueda alterar el significado del procedimiento.

La consulta de la presente resolución junto con sus anexos, podrá ser realizada en la página oficial del Ministerio de Salud y Protección Social. Para el uso del presente manual de uso, se considerará el siguiente glosario(1):

Glosario

1. Ablación(2): Eliminación de tejido por vaporización, abrasión, o destrucción. Entre las técnicas de ablación se incluyen: cauterización, criocirugía, terapia láser, técnicas de ablación endometrial y ultrasonido de alta intensidad.

2. Abrasión(3): Raspado de una superficie.

3. Absorción(4): Acción de remover anticuerpos contenidos en un suero mediante su fijación a las membranas celulares.

4. Ácido desoxirribonucleico o ADN(5): Es un ácido nucleico formado por nucleótidos dGTP, dATP, dTTP, dCTP en los que el azúcar es la desoxirribosa y las bases nitrogenadas son guanina (G), adenina (A), timina (T) y citosina (C). En general el ADN contiene la información genética del individuo, se puede auto replicar, recombinar, mutar y reparar y contiene la información para funcionamiento de las células.

5. Ácido ribonucléico o ARN(6): Es un ácido nucleico formado por los nucleótidos GTP, ATP, UTP, CTP. En estos el azúcar es la ribosa, y las bases nitrogenadas son la guanina (G), la adenina (A), el uracilo (U) y la citosina (C). En general el ARN se origina de la transcripción, o síntesis de ARN, a partir de la información contenida en el ADN. Algunas moléculas de ARN contienen información genética y algunas pueden tener actividad catalítica. Existen diferentes tipos de ARN. Por ejemplo, los relacionados con la síntesis de proteínas y con la regulación de la expresión genética: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt), ARN heterogéneo nuclear (ARN Hn) ARN pequeños interferentes y microRNAS.

6. Adaptación de un dispositivo(7): Alguna estructura, diseño, instrumento o equipo que permite a una persona con un impedimento funcionar independientemente.

7. Adsorción(8): Acción de fijar los anticuerpos libres en el suero a receptores específicos presentes en la membrana celular. Procedimiento que permite detectar un aloanticuerpo en presencia de un autoanticuerpo.

8. Aféresis(9): Procedimiento en el cual la sangre del paciente o el donante pasa a través de un dispositivo médico que separa uno o varios componentes de la sangre y devuelve el resto con o sin tratamiento extracorpóreo o recambio del componente separado.

9. Alteración(10): Modificación de la estructura anatómica natural de una parte del cuerpo, sin afectar la función de la parte del cuerpo humano.

10. Análisis(11): Procedimiento para determinar la composición de una sustancia, muestra o mezcla de ellas en una muestra.

11. Análisis cualitativo(12): Análisis en el que se establece la presencia o ausencia de uno o más miembros de una clase o grupo de sustancias, compuestos o analitos, también permite calificar con base a una evidencia experimental relacionada su composición o estructura química.

12. Análisis cuantitativo(13): Análisis que permite obtener la cantidad o contenido de un analito o el nivel de un parámetro analítico, expresándolos como un valor numérico con las unidades adecuadas.

13. Analito(14): Componente de un sistema material, y los derivados que pudieran producirse, que pretende ser detectado, identificado o cuantificado mediante la aplicación de un método de análisis. El término analito hace siempre mención a un componente material que forma parte de la muestra (elemento, compuesto, especie, ion radical, ...), pero no a una propiedad o magnitud.

14. Anticuerpo(15): Inmunoglobulina esencial para el sistema inmune, producida por el tejido linfoide en respuesta a la exposición a bacterias, virus u otras sustancias.

15. Aspiración o succión(16): Remoción de secreciones, gas o líquido de órganos huecos o tubulares, o cavidades, mediante un tubo o dispositivo que actúa a base de presión negativa.

16. Automatización en laboratorios(17): Operaciones de procesos analíticos o de diagnóstico, o los sistemas controlados por dispositivos mecánicos o electrónicos.

17. Autotransfusión o transfusión autóloga(18): Es un procedimiento mediante el cual se transfunde a una persona la sangre total o los componentes que previamente haya donado para tal fin.

18. Baipás, derivación o puente(19): Del inglés (“Bypass”) Conducto alternativo o derivación por el que, mediante una operación quirúrgica, se realiza el desvío de un circuito o ruta tubular para salvar una interrupción u obstáculo. Ejemplos de ello son: Baipás vascular, baipás coronario, baipás gástrico.

19. Banco de sangre(20): Es todo establecimiento o dependencia con Licencia Sanitaria de Funcionamiento para adelantar actividades relacionadas con la obtención, procesamiento y almacenamiento de sangre humana destinada a la transfusión de la sangre total o en componentes separados, a procedimientos de aféresis y a otros procedimientos preventivos, terapéuticos y de investigación. Tiene como uno de sus propósitos asegurar la calidad de la sangre y sus derivados.

20. Biopsia(21): Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

21. Cambio(22): Sacar o desactivar un dispositivo de una parte del cuerpo y poner de nuevo un dispositivo idéntico o similar sobre la misma parte del cuerpo sin cortar o perforar la piel o una membrana mucosa.

22. Cerclaje(23): Cierre quirúrgico con material de sutura.

23. Cirugía con imagen, cirugía radiológica o radiología intervencionista(24): Subespecialidad de la radiología que utiliza técnicas de imagen para ejecutar procedimientos mínimamente invasivos, que pueden ser diagnósticos o tratamientos específicos.

24. Citometría de flujo(25): Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la absorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.

25. Concentración mínima inhibitoria(26): La Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) se define como la mínima concentración de antimicrobiano (en μg/mL) que inhibe el crecimiento visible de un microorganismo después de 24 horas de incubación a 37 °C. La CMI se ha establecido como Prueba de oro frente a otros métodos que evalúan susceptibilidad antimicrobiana; además de confirmar resistencias inusuales, da respuestas definitivas cuando el resultado obtenido por otros métodos es indeterminado.

26. Control(27): Detención o intento de parar el sangrado después de un procedimiento. Otra de sus acepciones corresponde a la verificación del estado de salud tras un tratamiento o procedimiento realizado, como la consulta de control.

27. Creación(28): Elaborar una nueva estructura que no tiene la función de una parte del cuerpo humano.

28. Cromatografías(29): Técnicas usadas para separar mezclas de sustancias basadas en diferencias en las afinidades relativas de las sustancias para fases móviles y estacionarias. Una fase móvil (líquido o gas) pasa a través de una columna que contiene una fase estacionaria de líquido sólido poroso, líquido revestido en un soporte sólido. El uso es tanto analítico para pequeñas cantidades y preparativo para cantidades a granel.

29. Cromatografía de columna(30): Técnica en donde la fase estacionaria está constituida por un sólido poroso, el cual está contenido dentro de un tubo. Las partículas de fase estacionaria sólida, o de soporte recubierto con una fase estacionaria líquida, pueden llenar por completo el tubo (columna empaquetada) o estar concentradas sobre o a lo largo de su pared interna, dejando una ruta abierta, no restringida, para el paso de la fase móvil por el centro del tubo (columna tubular abierta).

30. Cromatografía de gases(31): Técnica en donde la fase móvil es un gas inerte (helio o nitrógeno) y la fase estacionaria es un sólido (cromatografía gas-sólido) o un líquido “sostenido” por un sólido inerte (cromatografía gas-líquido). Este tipo de cromatografía siempre es en columna, ya que es la única manera de que la fase móvil gaseosa se mantenga fluyendo, confinada dentro del sistema.

31. Cromatografía de líquidos de alta resolución(32): Técnica en donde la fase móvil es un líquido y la fase estacionaria es una columna que puede ser de acero inoxidable.

32. Cromatografía en capa fina(33): La cromatografía en capa fina se basa en la preparación de una capa, uniforme, de un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio u otro soporte, en donde la fase móvil es líquida y la fase estacionaria consiste en un sólido.

33. Cromatografía líquida de alta eficiencia o rendimiento (HPLC por sus siglas en inglés high performance liquid chromatography)(34): Es una cromatografía de alta presión es decir se aplica el flujo a presión (entre 1500 a 2200 psi). El tamaño de partícula es entre 3 y 10 micras, la longitud de la columna es entre 5 y 25 cm. y requiere de equipo sofisticado. Se pueden analizar muestras proteicas.

34. Cromatografía líquida(35): Técnica en donde la fase móvil es un disolvente o mezcla de disolventes y la fase estacionaria un sólido que interactúa con las sustancias que se desea separar (cromatografía líquido-sólido), o bien un líquido inmiscible con la fase móvil, depositado en la superficie de un sólido (cromatografía líquido-líquido).

35. Cultivo(36): Este examen aísla e identifica el agente etiológico de la infección, de ciertos fluidos del cuerpo. Adicionalmente, el cultivo puede utilizarse para medir el éxito o fracaso de un tratamiento.

36. Descompresión quirúrgica(37): Intervención quirúrgica para reducir la presión de un compartimiento corporal.

37. Dilatación(38): Expandir el orificio o la luz de una parte tubular del cuerpo humano.

38. Disociación o elusión(39): Procedimiento por el cual se liberan las moléculas de anticuerpos o fracciones de complemento de los glóbulos rojos sensibilizados. Pueden realizarse de dos formas: totales o parciales.

39. Dispositivo no invasivo o incruento(40): Se refiere a dispositivos médicos que no involucra instrumentos que rompen la piel o penetran físicamente en el cuerpo.

40. División(41): Corte con el fin de separar o seccionar una parte del cuerpo.

41. Drenaje(42): Extracción de líquidos o descargas desde el cuerpo, como desde una herida, úlcera o cavidad.

42. Electroforesis(43): Proceso electroquímico en el que las macromoléculas o partículas coloidales con una carga eléctrica negativa migran en una solución bajo influencia de una corriente eléctrica.

43. Eliminación o remoción(44): Sacar o desactivar de una parte del cuerpo un dispositivo, prótesis o cuerpo extraño.

44. Ensayo de inmunoadsorción enzimática (ELISA)(45): Es una técnica de inmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.

45. Escisión(46): Cortar o remover una parte del cuerpo sin remplazarla.

46. Escrutinio, identificación o rastreo de anticuerpos irregulares o inesperados(47): Prueba que estudia la unión antígeno-anticuerpo producida tras incubación in vitro.

47. Espectrometría de absorción atómica(48): Se basa en el principio de que los átomos libres absorben la luz a longitudes de onda características del elemento que se dese estudiar. La cantidad de luz absorbida se correlaciona linealmente con la concentración del analito en la muestra. Es un método instrumental analítico que permite determinar la concentración de un elemento particular (analito) en una muestra. A pesar de que los principios de las espectrometrías de absorción atómica por horno de grafito y por llama son similares estos métodos difieren en su aplicación a la determinación directa del analito (límites de detección, cantidad y preparación de la muestra). Estas metodologías requieren personal de laboratorio capacitado y especializado para su configuración y funcionamiento óptimo.

48. Extirpación(49): Quitar materia sólida de una parte del cuerpo, sea un órgano o una formación patológica.

49. Extracción(50): Sacar toda o una porción de una parte del cuerpo con el uso de la fuerza.

50. Fenotipo(51): Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el genotipo y el ambiente, es la manifestación detectable de un determinado genotipo.

51. Fijación de complemento(52): Pruebas serológicas que se basan en la inactivación del complemento por el complejo antígeno-anticuerpo (etapa 1). La unión del complemento libre puede verse por la adición de un segundo sistema antígeno-anticuerpo como el de hematíes y un anticuerpo apropiado a los hematíes (hemolisina) que requiere del complemento para su realización (etapa 2). La no lisis de eritrocitos indica que en la etapa 1 se ha producido una reacción antígeno-anticuerpo específica. Si los eritrocitos se lisan, está presente el complemento libre lo que indica que no ha ocurrido la reacción antígeno-anticuerpo en la etapa 1.

52. Flebotomía terapéutica(53): Es el procedimiento mediante el cual se extrae sangre a un paciente con el objeto de reducir el exceso de eritrocitos.

53. Fragmentación(54): Romper en pedazos materia sólida en una parte del cuerpo.

54. Fusión(55): Unir porciones de una parte articular del cuerpo dejando la parte articular inmóvil.

55. Gen(56): Unidad física y funcional del material hereditario que determina un carácter del individuo o de la célula y que se trasmite de generación en generación. Desde el punto de vista molecular, un gen es una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN, que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica.

56. Genoma(57): Complemento genético de un organismo, incluyendo todos sus genes, representado en su ADN o en algunos casos su ARN.

57. Genotipo(58): La constitución genética del individuo, que comprende los alelos presentes en cada locus genético.

58. Glóbulos rojos sin capa leucoplaquetaria o pobres en leucocitos(59): Es el componente sanguíneo obtenido al retirar de la sangre total la capa leucoplaquetaria y la mayor parte del plasma.

59. Hemaglutinación indirecta(60): También llamada hemaglutinación reversa pasiva, se basa en la propiedad que tienen los anticuerpos de producir aglutinación específica en presencia de glóbulos rojos sensibilizados con los correspondientes antígenos.

60. Hemoconcentrados o fraccionados de la sangre(61): Son las partes que se obtienen del plasma sanguíneo, mediante la utilización de procesos industriales adecuados para la separación de proteínas plasmáticas.

61. Hemoderivado o componente sanguíneo(62): Es la parte que se obtiene mediante su separación de una unidad de sangre total, utilizando medios físicos o mecánicos, tales como sedimentación, centrifugación, congelación o filtración.

62. Hibridación fluorescente in situ(63): Tipo de Hibridación in situ en que las secuencias dianas se tiñen con colorante fluorescente de manera que se pueda determinar su localización y tamaño mediante el empleo de microscopía fluorescente. Esta coloración es lo suficientemente distintiva como para que la señal de hibridación pueda ser vista tanto en las difusiones de la metafase como en los núcleos de la interfase.

63. Hibridación in situ(64): Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucleico dentro de cromosomas intactos, células eucariotas, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucleico.

64. Implantación(65): Fijación, inserción o injerto de un tejido u órgano en otro.

65. Inmunoblott(66): Método inmunológico utilizado para detectar o cuantificar sustancias inmunorreactivas. La sustancia se identifica primero inmovilizándolo por transferencia a una membrana y luego etiquetado con anticuerpos marcados.

66. Inmunoensayo(67): Una técnica que usando anticuerpos identifica o cuantifica una sustancia. Por lo general, la sustancia objeto del estudio sirve como antígeno en la producción de anticuerpos o en la medición de anticuerpos de la sustancia en estudio.

67. Inmunoensayo quimioluminiscente(68): Técnica para detectar el complejo antígeno - anticuerpo, una vez que éste se ha formado, utilizando sustancias productoras de luz al ser estimuladas.

68. Inmunofluorescencia directa(69): Técnica de fluorescencia que utiliza un fluorocromo conjugado a un anticuerpo, que se añade directamente a un tejido o suspensión celular para la detección de un antígeno específico.

69. Inmunofluorescencia indirecta(70): La técnica comprende la formación de un complejo antígeno - anticuerpo que se marca con un anticuerpo anti inmunoglobulina conjugado con fluoresceína.

70. Inserción(71): Poner un aparato no biológico que controla, asiste, realiza o previene una función fisiológica, sin tomar físicamente el lugar de una parte del cuerpo.

71. Inspección(72): Exploración visual o manual de una parte del cuerpo humano.

72. Intervención en salud(73): Conjunto de procedimientos realizados para un mismo fin, dentro del proceso de atención en salud.

73. Laparoscopia mano-asistida(74): Colocación de una de las manos con guantes del cirujano en la cavidad abdominal para realizar manipulaciones manuales que faciliten los procedimientos laparoscópicos.

74. Leucoféresis(75): Es el procedimiento mediante el cual se extrae de un donante sangre total, con el objeto de obtener concentrado de leucocitos, con o sin plaquetas, y reinfundirle los glóbulos rojos y el plasma no utilizado, con o sin plaquetas.

75. Leucorreducción(76): Es la disminución de los leucocitos en los componentes celulares de la sangre, a valores menores a 5 x 106 por unidad de glóbulos rojos y menor de 1 x 106 o por una dosis terapéutica de plaquetas para un adulto.

76. Liberación(77): Soltar una parte del cuerpo humano de una restricción física anormal por corte o por el uso de la fuerza.

77. Mapa(78): Localizar la ruta o paso de impulsos eléctricos o localizar áreas funcionales en una parte del cuerpo.

78. Matriz(79): Componentes de la muestra distintos del analito.

79. Método analítico(80): Es la aplicación práctica de una determinada técnica o técnicas analíticas con el fin de realizar un análisis químico y representa la materialización de un proceso analítico.

80. Método automatizado(81): Cuando la intervención del ser humano se reduce a su mínima expresión y se limita a la vigilancia o supervisión, donde el resultado es definido por un sistema diseñado para toma de decisiones sobre el analito y muestra en estudio. En el laboratorio clínico se refiere a operaciones de procesos analíticos o de diagnóstico, o los sistemas controlados por dispositivos mecánicos o electrónicos. Las técnicas que se integran en la clasificación de método automatizado entre otras, son: ensayo inmunorradiométrico, radioinmunoensayo, turbidimetría, citometría de flujo, electroforesis, inmunoensayo electroquimioluminiscente, quimioluminiscencia y nefelometría.

81. Método manual(82): Cuando los análisis son íntegramente realizados mediante el esfuerzo humano, sin intervención de herramienta. Ya en la actualidad son cada vez son menos las actividades que pueden considerarse absolutamente manuales. Las técnicas que se integran en el método manual entre otras, son: Cromotografía de columna, inmunofluorescencia indirecta, fijación de complemento, Western Blotting o Inmuno Blot, inmunoensayo, Elisa y hemaglutinación indirecta, entre otros.

82. Método semiautomatizado(83): Este proceso sucede cuando su ejecución es compartida entre la ejecución humana y la tecnológica. Las técnicas que se integran en el método semiautomatizado entre otras, son: Cromotografía de columna, inmunofluorescencia indirecta, fijación de complemento, Western Blotting o Inmuno Blot, inmunoensayo, Elisa y hemaglutinación indirecta, radioinmunoensayo, turbidimetría, citometría de flujo, electroforesis, inmunoensayo electroquimioluminiscente, quimioluminiscencia y nefelometría, entre otros.

83. Métodos espectrométricos(84): Son métodos instrumentales empleados en química analítica basados en la interacción de la radiación electromagnética, u otras partículas, con un analito para identificarlo o determinar su concentración. Estos métodos emplean técnicas que se dividen en técnicas espectroscópicas y en técnicas no espectroscópicas. Las técnicas espectroscópicas son aquellas en las que el analito sufre procesos de absorción,

84. Muestra(85): Porción del material u objeto a estudiar seleccionada de una mayor cantidad.

85. Muestra en el laboratorio(86): Muestra enviada al laboratorio o recibida; es la muestra final desde el punto de vista de la toma de muestra, pero es la muestra inicial desde el punto de vista del inicio de su análisis.

86. Nefelometría(87): Análisis químico basado en el fenómeno en el que la luz, al pasar a través de un medio con partículas dispersas de un índice refractivo diferente al del medio, es atenuada en intensidad mediante dispersión.

87. Oclusión(88): Cierre completo de orificio o luz de una parte tubular del cuerpo humano.

88. Plaquetaféresis(89): Es el procedimiento mediante el cual se extrae de un donante sangre total, con el objeto de obtener concentrado de plaquetas y reinfundirle los glóbulos rojos y el plasma no utilizado.

89. Plasmaféresis(90): Procedimiento por el cual se separa y extrae el plasma de la sangre total con anticoagulante y los eritrocitos se transfunden al donante. La plasmaféresis se emplea también para fines terapéuticos.

90. Procedimiento(91): Acciones que suelen realizarse de la misma forma, con una serie común de pasos claramente definidos y una secuencia lógica de un conjunto de actividades realizadas dentro de un proceso de promoción y fomento de la salud, prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación o paliación de la enfermedad.

91. Procedimiento no invasivo o incruento(92): Se refiere a procedimientos que no involucra instrumentos que rompen la piel o penetran físicamente en el cuerpo.

92. Procedimiento no quirúrgico(93): Es aquel durante el cual no se realizan maniobras propias del procedimiento quirúrgico. Es equivalente a “tratamiento médico”, es decir, por cualquier método distinto de la cirugía.

93. Procedimiento quirúrgico mínimamente invasivo(94): Procedimiento que evita el uso de la cirugía abierta o invasiva en favor de la cirugía cerrada o local, empleando con frecuencia incisiones más pequeñas durante la intervención. Este procedimiento generalmente implica el uso de dispositivos endoscópicos y la manipulación por control remoto de instrumentos con la observación indirecta del campo quirúrgico a través de un endoscopio o dispositivo similar.

94. Procedimiento quirúrgico, intervención quirúrgica u operación(95): Es la realización o conducción de un tratamiento para enfermedades, lesiones y deformaciones con métodos manuales o instrumentales. Entonces es quirúrgico todo procedimiento durante el cual se realice alguna o varias de las maniobras que son características de la cirugía.

95. Prueba cruzada(96): Es el procedimiento del laboratorio realizado por los bancos de sangre o servicios de transfusión, mediante el cual se pone en contacto suero del receptor con glóbulos rojos del donante, con el objeto de determinar su compatibilidad.

96. Pruebas de compatibilidad(97): Son los procedimientos realizados por los servicios de transfusión o los bancos de sangre, previos a la transfusión, con el fin de asegurar la selección adecuada de la unidad de sangre o los componentes a transfundirse.

97. Pruebas de hemaglutinación(98): Pruebas sensibles para medir ciertos antígenos, anticuerpos o virus, usando la propiedad que tienen los anticuerpos (del agente a estudio) de producir aglutinación específica en presencia de glóbulos rojos sensibilizados con los correspondientes antígenos.

98. Radioinmunoensayo(99): Técnica inmunológica cuantitativa que determina reacciones antígeno - anticuerpo mediante el empleo de sustancias marcadas radioactivamente, para medir directa o indirectamente la unión de la sustancia no marcada a un anticuerpo específico o a otro sistema receptor.

99. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR por sus siglas en inglés Polymerase Chain Reaction)(100): Es una técnica de biología molecular para obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento original, o molde.

100. Reemplazo(101): Colocar dentro o sobre, un material biológico o sintético que tome el sitio y/o la función de toda o una porción de una parte del cuerpo humano.

101. Reimplantación(102): Restauración de un órgano u otra estructura a su sitio original.

102. Reinserción(103): Volver a integrar en su ubicación normal o en otro lugar adecuado, una parte del cuerpo separada previamente.

103. Reintervención o reoperación(104): Operación que se repite por una misma afección en un mismo paciente. Incluye la reoperación para reexamen, reoperación por progresión o recurrencia de la enfermedad, o la reoperación que tiene lugar por una falla operatoria.

104. Reparación(105): Restaurar, en la medida de lo posible, una parte del cuerpo a su estructura anatómica normal y función.

105. Reposición(106): Mover a su ubicación normal u otro lugar adecuado todo o una porción de una parte del cuerpo.

106. Resección(107): Cortar fuera o del todo, sin reemplazo, toda una parte del cuerpo humano.

107. Restricción(108): Cierre parcial de orificio o luz de una parte tubular del cuerpo humano.

108. Revisión(109): Corrección, en la medida de lo posible, de una parte de un dispositivo en mal funcionamiento o de la posición de un dispositivo desplazado. //Corrección de una porción de un procedimiento previamente realizado.

109. Taponamiento(110): Método para detener una hemorragia interna o flujo sanguíneo, o el cierre de una herida o cavidad del cuerpo, obtenidos mediante la aplicación de presión o introducción de un líquido, gel, o tampón absorbente.

110. Técnica(111): Principio físico o químico que puede emplearse para analizar una muestra. Medio de obtener información sobre el analito.

111. Técnicas de laboratorio clínico(112): Técnicas empleadas para llevar a cabo procedimientos investigativos clínicos en el diagnóstico y terapia de la enfermedad.

112. Test de Coombs(113): Prueba para detectar anticuerpos no aglutinantes contra eritrocitos mediante el uso de anti-anticuerpos (reactivo de Coombs.) Se aplica la prueba directa a sangre recién extraída para detectar anticuerpos unidos a las células circulantes rojas. La prueba indirecta se aplica al suero para detectar la presencia de anticuerpos que pueden unirse a las células rojas de la sangre.

113. Transferencia o transposición(114): Mover, sin llevar afuera, toda o una porción de una parte del cuerpo, a otras localizaciones para tomar completamente la función de toda o una porción de una parte del cuerpo humano.

114. Transfusión sanguínea(115): Es el procedimiento por medio del cual, previa formulación médica y practicadas las pruebas de compatibilidad a que haya lugar, se le aplica sangre total o alguno de sus componentes a un paciente con fines terapéuticos o preventivos.

115. Trasplante(116): Transferencia de un tejido u órgano de un donante, vivo o muerto, para poner dentro de un individuo, para tomar físicamente el sitio y/o función de la totalidad o una porción del cuerpo similar.

116. Turbidimetría(117): Análisis químico basado en el fenómeno por el cual la luz, que pasa a través de un medio con partículas dispersas da un índice de refracción diferente al del medio, se atenúa en intensidad por la dispersión de la luz y se mide la luz dispersada.

117. Unidad(118): Es el volumen de sangre total o de uno de sus componentes, provenientes de un donante de quien se recolecta.

118. Western Blot(119): Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa. Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.

Nota: La lista tabular sobre clasificación única de procedimientos en salud anexa a la presente resolución, puede ser consultada en el Diario Oficial 50447 de diciembre 14 de 2017.

(Nota: Suprimidas las categorías 80.5.1.13 y 80.5.1.14 por el artículo 1° y adicionada la categoría 89.2.9.01 del Anexo Técnico 2 "Lista Tabular" por la Resolución 483 de 2018 artículo 2° del Ministerio de Salud y Protección Social)

(Nota: Derogada por la Resolución 5851 de 2018 artículo 6° del Ministerio de Salud y Protección Social)

1 Revisión conjunta por consenso de expertos, actualización y reordenamiento de la clasificación única de procedimientos en salud, CUPS, Ministerio de Salud. Bogotá D.C., 2015.

2 Tomado de: NCBI - MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

3 Adaptado de: Elsevier. (2009). Mosby's Pocket Dictionary of Medicine, Nursing & Health Professions. Países Bajos.

4 Tomado de: Instituto Nacional de Salud, INS. (s.f.). Instituto Nacional de Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ins.gov.co/informacion-ciudadano/paginas/glosario.aspx

5 Tomado de: Instituto Nacional de Salud, INS. (s.f.). Instituto Nacional de Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ins.gov.co/informacion-ciudadano/paginas/glosario.aspx

6 Tomado de: Instituto Nacional de Salud, INS. (s.f.). Instituto Nacional de Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ins.gov.co/informacion-ciudadano/paginas/glosario.aspx

7 Tomado de: Elsevier. (2009). Mosby's Pocket Dictionary of Medicine, Nursing & Health Professions. Países Bajos.

8 Tomado de: Ministerio de Salud Pública. (20 de marzo de 1996). Resolución 00901 de 1996. Manual de normas técnicas, administrativas y de procedimientos para bancos de sangre. Colombia.

9 Tomado de: 16. Szczepiorkowski, Z. M. (2010). Guidelines on the use of therapeutic apheresis in clinical practice—Evidence-based approach from the apheresis applications committee of the American Society for Apheresis. doi:10.1002/jca.20240. (Traducción libre)

10 Tomado de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

11 Adaptado de: Organización Mundial de la Salud; Organización Panamericana de la Salud. (Noviembre de 2003). http://www.bvsde.ops-oms.org/. Recuperado el 31 de julio de 2015, de http://www.bvsde.ops-oms.org/bvsair/e/manuales/glosarioES.pdf

12 Adaptado de: Cuadros Rodríguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., & Ruiz Samblás, C. (02 de abril de 2013). http://www.seqa.es/. (G. (Analítica), Ed.) doi:ISBN: 978-64-616-4720-0

13 Tomado de: Cuadros Rodríguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., & Ruiz Samblás, C. (02 de abril de 2013). http://www.seqa.es/. (G. (Analítica), Ed.) doi:ISBN: 978-64-616-4720-0

14 Adaptado de: Cuadros Rodríguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., & Ruiz Samblás, C. (02 de abril de 2013). http://www.seqa.es/. (G. (Analítica), Ed.) doi:ISBN: 978-64-616-4720-0

15 Tomado de: Instituto Nacional de Salud, INS. (s.f.). Instituto Nacional de Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ins.gov.co/informacion-ciudadano/paginas/glosario.aspx

16 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

17 Tomado de: NCBI-MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

18 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia.

19 Tomado de: Real Academia Española. (2015). RAE. Recuperado en julio de 2015, de http://www.rae.es/recursos/diccionarios/drae

20 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia.

21 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

22 Adaptado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf (Traducción libre).

23 Adaptada de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

24 Adaptado de: NCBI-MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

25 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

26 Adaptado de: Andrews MJ. Determination of Minimum Inhibitory Concentration. J Antimicrob Chemother 2001; 48 (Suppl 31): 5-16. (Traducción libre)

27 Adaptado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf

28 Adaptado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf

29 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

30 Adaptado de: Pontificia Universidad Javeriana. (s.f.). http://www.javeriana.edu.co. Recuperado el 31 de julio de 2015, de http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/cromatografia.htm

31 Tomado de: Universidad Nacional Autónoma de México. (Diciembre de 2007). http://depa.fquim.unam.mx/. Recuperado el 31 de julio de 2015, de Técnicas Cromatográficas: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf

32 Adaptado de: Pontificia Universidad Javeriana. (s.f.). http://www.javeriana.edu.co. Recuperado el 31 de julio de 2015, de http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/cromatografia.htm

33 Adaptado de: Universidad Nacional Autónoma de México. (Diciembre de 2007). http://depa.fquim.unam.mx/. Recuperado el 31 de julio de 2015, de técnicas cromatográficas: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf

34 Adaptado de: Universidad Nacional Autónoma de México. (Diciembre de 2007). http://depa.fquim.unam.mx/. Recuperado el 31 de julio de 2015, de técnicas cromatográficas: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf y Pontificia Universidad Javeriana. (s.f.). http://www.javeriana.edu.co. Recuperado el 31 de julio de 2015, de http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/cromatografia.htm

35 Tomado de: Universidad Nacional Autónoma de México. (Diciembre de 2007). http://depa.fquim.unam.mx/. Recuperado el 31 de julio de 2015, de técnicas cromatográficas: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf

36 Tomado de: Gómez Gutiérrez, Alberto y Casas Gómez, María Consuelo. Angel Interpretación Clínica del Laboratorio. Bogotá: Médica Panamericana, 2014. ISBN 978-958-8443-37-9.

37 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud, DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

38 Tomado de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

39 Tomado de: Ministerio de Salud Pública. (20 de marzo de 1996). Resolución 00901 de 1996. Manual de normas técnicas, administrativas y de procedimientos para bancos de sangre. Colombia.

40 Adaptado de: Medline Plus. (2013). Medline Plus. Recuperado en julio de 2015, de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus

41 Tomado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf

42 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

43 Adaptada de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

44 Adaptada de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf (Traducción libre) y NCBI - MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre).

45 Adaptada de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

46 Tomado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf

47 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

48 Adaptado de: Miguel, D. L. (Octubre de 2001). Determinación de Aluminio en líquidos concentrados de hemodiálisis por espectrofotometría de absorción atómica. doi:ISBN: 84-669-2040-4

49 Adaptado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf y Real Academia Española. (2015). RAE. Recuperado en julio de 2015, de http://www.rae.es/recursos/diccionarios/drae

50 Tomado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf

51 Adaptado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

52 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

53 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

54 Tomado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf

55 Adaptada de: Ministerio de Salud. (19 de Noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

56 Tomado de: Instituto Nacional de Salud, INS. (s.f.). Instituto Nacional de Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ins.gov.co/informacion-ciudadano/paginas/glosario.aspx

57 Tomado de: NCBI - MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

58 Tomado de: NCBI - MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

59 Tomado de Instituto Nacional de Salud. (2011). Control de Calidad de Componentes Sanguíneos Documento Técnico. Control de Calidad de Componentes Sanguíneos. Bogotá, Colombia: Imprenta Nacional de Colombia. doi:ISBN:978-958-13-0157-7

60 Wiener Laboratorios S.A.I.C. (2000). Wiener-lab.com.ar. doi:1280/88 3403/95-6862/01

61 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

62 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

63 Adaptado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

64 Adaptado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

65 Tomado de: Real Academia Española. (2015). RAE. Recuperado el 28 de julio de 2015, de http://www.rae.es/recursos/diccionarios/drae

66 Adaptado de: NCBI - MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

67 Adaptado de: NCBI - MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

68 Adaptado de: Inmunología en Línea. (2014). http://www.inmunologiaenlinea.es. Recuperado en julio de 2015, de http://www.inmunologiaenlinea.es: http://www.inmunologiaenlinea.es/index.php/03mmm-4

69 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

70 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

71 Tomado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf

72 Tomado de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

73 Tomado de: Ministerio de Salud y Protección Social. (27 de diciembre de 2013). Resolución 5521 de 2013. Colombia.

74 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

75 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

76 Adaptado de: American Asociation of Blood Banks; Asociación Argentina de Hemoterapia e Inmunohematología. (2007). Manual Técnico de la AABB. (B. Mark E., Ed.)

77 Adaptada de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf (Traducción libre)

78 Tomado de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

79 Tomado de: Cuadros Rodríguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., & Ruiz Samblás, C. (02 de abril de 2013). http://www.seqa.es/. (G. (. Analítica), Ed.) doi:ISBN: 978-64-616-4720

80 Adaptado de: Cuadros Rodríguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., & Ruiz Samblás, C. (02 de abril de 2013). http://www.seqa.es/. (G. (. Analítica), Ed.) doi:ISBN: 978-64-616-4720

81 Adaptado de: Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm, Clubensayos.com. (04 de 2015). ClubEnsayos.com. Recuperado en julio de 2015, de https://www.clubensayos.com/Temas-Variados/Proceso-Manual-Semiautomatizado-Y-Automatizado/2455739.html y Reunión consenso de expertos, actualización y reordenamiento de la clasificación única de procedimientos en salud, CUPS, Ministerio de Salud. Bogotá D.C., 2015.

82 Adaptado de: Clubensayos.com. (04 de 2015). ClubEnsayos.com. Recuperado en julio de 2015, de https://www.clubensayos.com/Temas-Variados/Proceso-Manual-Semiautomatizado-Y-Automatizado/2455739.html y Reunión consenso de expertos, actualización y reordenamiento de la clasificación única de procedimientos en salud, CUPS, Ministerio de Salud. Bogotá D.C., 2015.

83 Adaptado de: Clubensayos.com. (04 de 2015). ClubEnsayos.com. Recuperado en julio de 2015, de https://www.clubensayos.com/Temas-Variados/Proceso-Manual-Semiautomatizado-Y-Automatizado/2455739.html y Reunión consenso de expertos, Actualización y reordenamiento de la clasificación única de procedimientos en salud, CUPS, Ministerio de Salud. Bogotá D.C., 2015.

84 Adaptado de: Miguel, D. L. (Octubre de 2001). Determinación de Aluminio en líquidos concentrados de hemodiálisis por espectrofotometría de absorción atómica. doi:ISBN: 84-669-2040-4

85 Tomado de: Cuadros Rodríguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., & Ruiz Samblás, C. (02 de Abril de 2013). http://www.seqa.es/. (G. (Analítica), Ed.) doi:ISBN: 978-64-616-4720-0

86 Adaptado de: Cuadros Rodríguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., & Ruiz Samblás, C. (02 de Abril de 2013). http://www.seqa.es/. (G. (Analítica), Ed.) doi:ISBN: 978-64-616-4720-

87 Tomado de: NCBI - MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

88 Tomado de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

89 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

90 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en septiembre de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

91 Tomado de: Ministerio de Salud y Protección Social. (27 de Diciembre de 2013). Resolución 5521 de 2013. Colombia.

92 Adaptado de: Medline Plus. (2013). Medline Plus. Recuperado en julio de 2015, de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus

93 Tomado de: Ministerio de Salud y Protección Social. (27 de diciembre de 2013). Resolución 5521 de 2013. Colombia.

94 Tomado de: NCBI-MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

95 Adaptado de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

96 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

97 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

98 Adaptado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

99 Adaptada de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

100 Tomado de: Instituto Nacional de Salud, INS. (s.f.). Instituto Nacional de Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ins.gov.co/informacion-ciudadano/paginas/glosario.aspx

101 Tomado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf (Traducción libre).

102 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

103 Tomado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf (Traducción libre).

104 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

105 Tomado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf (Traducción libre).

106 Tomado de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf (Traducción libre).

107 Tomada de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

108 Tomada de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

109 Adaptada de: Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio de 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf (Traducción libre). Tomada de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

110 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

111 Tomado de: Glosarios.servidor-alicante.com. (s.f.). Glosarios.servidor-alicante.com. Recuperado en julio de 2015, de Glosarios.servidor- alicante.com: http://glosarios.servidor-alicante.com/quimica-analitica/tecnica

112 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

113 Tomado de: NCBI-MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

114 Tomada de: Ministerio de Salud. (19 de noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia.

115 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

116 Adaptada de: NCBI-MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre) y Centers for Medicare & Medicaid Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en julio del 2015, de http://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report.pdf

117 Tomado de: NCBI-MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre)

118 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia

119 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm